La trisomie 21 et ses causes

Thèmes abordés

Trisomie 21, Syndrome de Down, anomalie chromosomique, Facteurs génétiques, facteurs environnementaux

Résumé du document

La trisomie 21, aussi appelée syndrome de Down, est une anomalie chromosomique touchant environ une naissance sur 1000. Sa cause reste inconnue, mais facteurs génétiques et environnementaux, comme les déséquilibres hormonaux et la malnutrition maternelle, sont suspectés. La maladie est associée à des malformations congénitales et des anomalies biochimiques. Le risque de trisomie 21 augmente avec l'âge de la mère, suggérant un dépistage pour les femmes enceintes de 35 ans et plus.

Extraits

[...] La trisomie 21 a été la première anomalie chromosomique découverte. La trisomie 21 tend à augmenter l'incidence globale de la trisomie 21 depuis 1988 à la suite du dépistage prénatal. Cependant, grâce à ces tests, les parents choisissent souvent de se faire avorter, de sorte que le taux de natalité des enfants atteints du syndrome de Down est stable. Les causes de la trisomie 21 Malgré le développement de nombreuses théories, la véritable cause du syndrome de Down n'était pas connue, mais certains des facteurs à l'origine du syndrome de Down peuvent être identifiés en les divisant en facteurs génétiques et facteurs environnementaux, comme suit : Transmission des caractéristiques génétiques anormales (anomalies chromosomiques - anomalies génétiques) : Certains spécialistes pensent que des déséquilibres hormonaux, des rayons de la fièvre, des problèmes immunitaires ou une prédisposition génétique peuvent être à l'origine de défauts de division cellulaire et entraîner la trisomie 21. [...]

[...] Ainsi, il devient clair que la grossesse d'une femme à un âge avancé la met à risque d'avoir un enfant atteint du syndrome bas. Mikkelsen a également découvert en 1981 que 20% des cas de syndrome de Down sont dus à leur origine vieillesse de père. De nombreux spécialistes ont suggéré que les femmes enceintes de 35 ans ou plus devraient pour subir des examens pré-grossesse. Bien qu'il soit courant que les enfants trisomiques naissent de mères de plus de 35 ans, les mères de moins de 35 ans ont des taux plus élevés d'avoir des enfants trisomiques. [...]

[...] D'autres facteurs biologiques comme le facteur rhizome - troubles endocriniens - atrophie du thymus - Goitre). Malformations congénitales L'enfant peut développer une anomalie physiologique congénitale dont les causes ne sont pas clairement connues et entraîner un retard mental, notamment (anomalies de la forme des os du crâne, perte d'une partie du cerveau, hydrocéphalie ,petite taille du crâne ) et ces cas peuvent être attribués à des facteurs génétiques ou à d'autres facteurs acquis. Facteurs biochimiques (mutation génétique) Les facteurs biologiques : Facteurs prénatals Tels que l'exposition du fœtus aux infections virales, bactériennes, aux radiations, à l'abus de médicaments, à la malnutrition de la mère enceinte par la mère pendant la grossesse, au tabagisme durant la grossesse, à l'alcoolisme et à la toxicomanie et au manque de croissance fœtale. [...]