Grand Oral SVT : Comment utiliser la génétique pour recréer des organes ?

Résumé du document

Sujet de grand oral de SVT utilisé en 2022 qui rempli pile le temps de parole, m'ayant valu un 19 au bac ainsi que des compliments du jury.
Il a pour propos les manipulations génétique dans le cadre de la création d'organes, à travers plusieurs méthodes en prenant en compte les barrières légales et bioéthiques. Les questions qui peuvent être posées se rapportent souvent à des notions basiques de génétiques auxquelles un élève de première pourrait répondre. Enjoy :)

Extraits

[...] →But reprogrammation cellulaire = utilisation facteurs de transcription propre à l'embryon et aux cellules souches qu'il produit pour faire exprimer par la cellule les gènes de la pluripotence à nouveau. →Les 4 facteurs de transcription sont nommé OKMS et ils se lient aux gènes de la pluripotence éteints dans la cellule somatique adulte. Ils permettent alors de faire retrouver à la cellule la capacité d'exprimer l'entièreté de son génome et de se différencier en n'importe quel type de cellule. Pour leur faire traverser la membrane, on met les ARN codant pour ces facteurs de transcription dans des capsules lipidiques, les ARN se retrouvent dans le cytoplasme et sont alors traduit en protéine. [...]

[...] →Il ya des étapes de prolifération cellulaire avant la reprogrammation et après la reprogrammation dans une “couveuse”, milieu presque identique au corps en température et pression. Exemple précis d'utilisation : les cellules cardiaques →Méthode développée par le prix Nobel de médecine 2012 à Shinya Yamanaka. Il la décrit dans un article le 25 août 2006 pour la revue Cell. Elle a permis de mettre en évidence que des cellules souches pluripotentes peuvent être directement formée à partir de fibroblaste grâce à l'utilisation de seulement quelques facteurs de transcription. [...]

[...] Bien loin de foie humain de taille normale mais premier organe entièrement créé à partir de cellules IPS, ainsi grâce à cette méthode, il est possible de recréer des organes via la génétique. Conclusion : →En définitive il est donc possible de créer des tissus et donc à raison des organes entiers grâce à la génétique via l'utilisation de méthodes permettant la création de cellules souches pluripotentes qui peuvent ainsi se différencier en n'importe quel type de cellule. La question principale est alors de s'intéresser au coût et rendement de ces méthodes ainsi qu'aux limites légales qui les entourent pour éviter qu'elles y soient un frein. [...]

[...] Rédaction Sujet 1 : SVT Sujet : Comment utiliser le génie génétique pour recréer des organes ? Introduction (30 sec) : →D'après les CHU de Toulouse ,sur l'année 2015 près de 21.000 personnes étaient en liste d'attente pour une greffe d'organes. Sur la même année, environ 5700 patients ont pu bénéficier d'une greffe. Ces chiffres sont le reflet de plusieurs problèmes dans le domaine des greffes dont le principal : le manque de greffon. → En santé humaine le problème du manque de greffons se pose en raison de la rareté des donneurs. [...]

[...] Comment utiliser le génie génétique pour recréer des organes ? Plan : 1ère méthodes de manipulation génétique : le clonage thérapeutique (1min30) : II/ Les cellules souches pluripotentes induites (IPS) (2min30) : Principe Exemple précis d'utilisation : les cellules cardiaques →Le « clonage » thérapeutique - De la biologie à l'éthique médecine/sciences →première partie : eléments d'information sur le clonage -clonage reproductif et clonage « thérapeutique →Vieux clones ou jeunes clones, l'âge est peut-être dans les chromosomes →https://www.medecinesciences.org/en/articles/medsci/full_html/2002/02/medsci2002182p1 69/medsci2002182p169.html →Méthode consistant à l'introduction du noyaux d'une cellule somatique dans un ovocyte énucléé puis mise en culture de l'ensemble cellulaire = formation embryon + cellules souches. [...]