L'ESB signifie encéphalopathie spongiforme bovine mieux connue sous le nom de la maladie de « la vache folle ». C'est une maladie cérébrale neurodégénérative mortelle qui touche les bovins. Le cerveau prend un aspect spongiforme. La période d'incubation est de 4 à 5 ans à partir du moment où l'animal est exposé à la maladie. Une fois la maladie déclarée, elle conduit l'animal à la mort en quelques semaines (...)
[...] Actuellement aucun traitement pour l'Homme n'a été mis au point mais de nombreuses recherches sont en cours. Cependant ces recherches s'accentuent plutôt sur l'ESB chez les animaux et non sur l'Homme étant donné que les voies de contamination sont désormais sûres à plus de 99%. Sinon, de nombreuses recherches sont aussi effectuées afin de trouver un traitement efficace ç la maladie de Creutzfeldt- Jakob sporadiques (forme la plus courante : entre 85 et 90% des cas). Synthèse : Les premiers symptômes de l'ESB sont constatés chez les bovins en 1985. [...]
[...] L'état général des animaux se détériore. La mort survient au bout de six à huit semaines, après l'apparition des symptômes, souvent avant d'atteindre un stade avancé d'évolution de la maladie. Quelle est l'évolution de l'épidémie en France et en Grande- Bretagne depuis 1996 ? L'épidémie en France est en Grande- Bretagne diminue de façon évidente depuis 1996, même si les cas constatés sont encore plus nombreux au Royaume- Uni qu'en France (environ 17 fois moins). Quelles sont les mesures prises en France pour enrayer l'épizootie ? [...]
[...] Est- elle une conséquence de l'activité productiviste ? Qu'est ce que l'E.S.B. ? E.S.B. signifie encéphalopathie spongiforme bovine mieux connue sous le nom de la maladie de la vache folle C'est une maladie cérébrale neurodégénérative mortelle qui touche les bovins. Le cerveau prend un aspect spongiforme. La période d'incubation est de 4 à 5 ans à partir du moment où l'animal est exposé à la maladie. Une fois la maladie déclarée, elle conduit l'animal à la mort en quelques semaines. [...]
[...] C'est une maladie rare : une encéphalopathie spongiforme humaine dégénérative du système nerveux due à un prion. (similitudes avec l'ESB) C'est une variante de la maladie de Creutzfeldt- Jakob elle a pour origine le passage à l'espèce humaine de l'agent pathogène de l'ESB. Une des particularités de cette variante, qui en cela diffère de la maladie sporadique est l'âge des sujets atteints. Pour la nouvelle forme ; les malades ont le plus souvent moins de trente alors que les sujets à la maladie originale étaient des personnes âgées de plus de soixante ans. [...]
[...] Et la même année, apparition d'une nouvelle forme de la maladie : la MJC chez deux jeunes individus. Quelles ont les causes de l'E.S.B. ? La cause de l'ESB est vraisemblablement la mutation d'une protéine appelée prion, présente sous sa forme normale dans les cellules cérébrales, vers une forme anormale (appelée alors prion pathogène). Le prion est une protéine de très petite taille dont le rôle est de transmettre des messages entre les cellules. Elle est ensuite détruite par des enzymes (substances protéiques permettant des réactions biochimiques). [...]
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