La spectrophotométrie - publié le 28/10/2013

Résumé du document

La diminution de l'intensité lumineuse ne doit provenir que de la substance étudiée. Il faut donc éliminer toutes les autres causes d'absorption : réflexion sur les parois de la cuve, absorption de celle-­ci, du solvant, des autres espèces contenues dans la solution.
Pour cela, il faut effectuer un réglage du zéro chaque fois que la longueur d'onde de la lumière sélectionnée change : on remplit une cuve identique à celle qui contient l'échantillon avec le solvant et les autres espèces que celle qu'on étudie (cette solution est appelée un "blanc").
On place cette cuve dans le spectrophotomètre, et on règle la valeur de l'absorbance à zéro soit manuellement, soit automatiquement (en appuyant sur une touche).
L'appareil doit alors afficher une absorbance égale à zéro.

Extraits

[...] On constate que plus la solution est concentrée (de droite à gauche), plus elle prend une couleur foncée. En d'autres termes, plus la solution est concentrée, plus son absorbance est importante Relation entre l'absorbance A et la concentration molaire volumique C de différentes solutions de permanganate de potassium Préparation de différentes solutions de permanganate de potassium de faibles concentrations molaires volumiques respectives Ci . E48 : A partir d'une solution mère de permanganate de potassium de concentration molaire volumique C3= il fallait effectuer des dilutions afin d'obtenir 5 solutions filles, de S7 à S11. [...]

[...] Il s'agit donc d'une fonction linéaire. De ce fait, l'absorbance A est donc proportionnelle à la longueur de la cuve L. Nous en déduisons la formule suivante = × Ici, le coefficient directeur est de = Influence de la substance absorbante sur l'absorbance A à différentes longueurs d'onde λ E14 : Le but de l'expérience que nous avons réalisée était de connaître la variation de l'absorbance A en fonction de différentes substances absorbantes, de différentes concentrations. Nous avons préparé quatre cuves de même taille (section carrée de côté de 10mm), que nous allions remplir chacune aux deux tiers. [...]

[...] La valeur réelle de CD est de 6,33 ce qui est assez proche de la valeur que nous avons obtenue. L'écart relatif est de ×100 = 5,8%. Les sources d'erreur sont liées à la valeur du coefficient directeur de la droite (E51). En effet, les points ne sont pas totalement alignés, donc la modélisation n'est qu'approximative, le coefficient directeur n'est pas tout à fait exact. D'autre part, La concentration des solutions préparées n'était peut-­‐être pas exacte. [...]

[...] Les facteurs de dilution seraient respectivement de 1/1000 et de 1/100. Mais en effectuant ces dilutions, le volume de S3 ou S4 serait très petit par rapport au volume à obtenir. Par exemple, il aurait fallu prélever 1mL de S4 pour obtenir 100mL de S6, ou même 1mL de S3 pour obtenir 1000mL de S6. Ne nécessitant pas d'un volume V6 aussi important, nous avons effectué la dilution à partir de S5 obtenu précédemment. Réalisation de la dilution : La verrerie nécessaire à cette dilution est la même que celle utilisée précédemment. [...]

[...] La modélisation de la courbe obtenue est une droite qui passe par l'origine du repère. Il y a donc une relation proportionnelle entre l'absorbance A et la concentration des substances dissoutes. On peut donc écrire la formule suivante : = × Ici, le coefficient directeur k a pour valeur Q54 : Pourquoi, pour faire les mesures d'absorbance, se à la longueur d'onde du maximum d'absorption ? Il est nécessaire de se placer à la longueur d'onde du maximum d'absorption parce que : D'une part cela permet d'obtenir de plus grandes valeurs (et donc plus précises parce qu'elles sont moins proches de D'autre part, d'après la courbe de Q19, on remarque qu'aux alentours de la longueur d'onde du maximum d'absorption du permanganate de potassium, les valeurs des images de la courbe sont assez proches, la courbe présente un plateau à ce niveau. [...]