Exercices corrigés sur l'isomérie

Résumé du document

Soit le 2,3-dichlorobutane à pour formule semis développée : H3C-CHCl-CHCl-CH3.

a- Représenter les différentes configurations possibles de cette molécule selon Fischer. Définir les relations existant ente les différentes configurations stéréoisomères.
b- Représenter la forme méso du 2,3-dichlorobutane selon la représentation de Cram, Newmann et Fischer.
c- Représenter les différentes conformations du 2,3-dichlorobutane. Donner le diagramme énergétique des différents conformères (...)

Extraits

[...] Quelle relation qui existe entre les couples suivants : On considère la molécule suivante : Quels sont les différents types d'isomérie respectant la formule ci- dessus ? Combien cette molécule possède-t-elle d'isomères ? Représenter-les. Dessiner la forme chaise de l'acide cyclohexane cis-1,2- dicarboxylique. Cette molécule est-elle optiquement active ? Combien y a t il de stéréo-isomères pour l'acide cyclohexane dicarboxylique- 1,3 ? Quel est le stéréo-isomère le plus stable pour l'acide cyclohexane dicarboxylique-1,4 ? Quel est l'isomère le plus stable entre le cis et le trans butylcyclohexanol Nommer les deux diastéréoisomères ci-dessous. Combien existe-t-il de stéréoisomères de l'acide cinnamique ? [...]

[...] Donner la conformation des cycles E et F Les composés suivants sont-ils aromatiques ? Donner la configuration absolue des deux carbones asymétriques C3 et C4 du composé représenté ci-dessous. Représenter cette molécule en projection de Newman et de Fischer Solution C3 est de configuration S ; C4 a pour configuration R Solution Les isomères de chaîne du composé organique de formule C7H16 sont : Les différents isomères correspondants aux formules brutes C3H6O, C7H6O sont : C7H6O Les isomères de chaîne correspondant à chacune des formules brutes suivantes : C4H10O et C5H10 sont : Les formules développées des cétones de formule brute C6H10O, ainsi que leurs noms systématiques sont : Les isomères de chaîne, de position et de fonction pour le composé de formule moléculaire brute C5H10O2 sont : Il existe trois méthylcumène : C'est une relation d'isomérie de position qui existe entre ortho, métha et para hydroxyaniline Les conformations chaise et bateau de l'acide 4-amino cyclohexane-1- carboxylique sont : La conformation la plus stable est la forme bateau. [...]

[...] admet elle des couples d'énantiomères ? Soit la molécule suivante : Représenter cette molécule selon Cramm et selon Newmann Admet-elle des stéréo-isomères ? Si oui représenter-les. admet elle des couples d'énantiomères ? Soit la molécule de pénicilamine suivante Représenter cette molécule selon Cramm et selon Newmann Admet-elle des stéréo-isomères ? Si oui représenter-les. admet elle des couples d'énantiomères ? Donner la configuration absolue du carbone asymétrique pour chaque molécule. Quelle est la relation qui existe entre les quatre représentations suivantes ? [...]

[...] Représenter le cyclohexane en forme chaise et bateau selon Newman Les structures suivantes sont-elles optiquement actives ? Les structures ci-dessous sont-elles optiquement actives ? Parmi les molécules suivantes, quelles sont celles qui sont chirales ? Quelle est la relation qui existe entre les deux molécules ci- dessous : Doner la configuration des deux molécules suivantes Soit la molécule d'aspartame suivante Donner l'état d'hybridation de chaque atome. La molécule d'aspartame possède-t-elle des carbones asymétriques ? Si oui combien ? Donnez leurs configurations. [...]

[...] La structure est optiquement active car son image dans un miroir plan n'est pas superposable. Il est de même pour les formes , et Les molécules et sont inactives, existence d'un plan de symétrie. La molécule est optiquement active car elle n'admet aucun élément de symétrie Les structures et sont optiquement actives, elles ne possedent acun élément de symétrie. Des structures organiques peuvent être chirales sans, pour autant, comporter d'atome de carbone asymétrique. L'encombrement stérique empêche la libre rotation autour de la liaison reliant les deux cycles benzéniques. [...]