Chimie organique : exercices

Résumé du document

Dans l'alcène C, les liaisons qui partent des atomes de carbone de la double liaison sont coplanaires. En représentation de Newman, elles sont donc nécessairement éclipsées (on les décale légèrement pour des raisons de lisibilité) (...)

Extraits

[...] TD 1 Introduction au cours de chimie organique. Corrigé. TD 2 Nomenclature des composés organiques. Corrigé. Exercice 1 : L'analyse d'un composé organique de type donne les pourcentages massiques suivants : 41,38% de carbone et 3,45% d'hydrogène. a. Sachant que les masses molaires sont : ; ; ; . Déterminer la formule brute de X. Combien présente-t-il d'insaturations ? b. La fixation d'une mole de par mole de X prouve la présence d'une fonction alcène. Sachant en outre que le titrage par NaOH met en évidence deux fonctions acide, déterminer la formule développée de X. [...]

[...] CORRIGE TD 1 Introduction au cours de chimie organique. Corrigé. TD 2 Nomenclature des composés organiques. Corrigé. Corrigé 1 : a. On a formation de X à partir des atomes simples selon : . On a alors : soit avec On en déduit : x = 4 ; y = 4 et z = 4 soit la formule brute . Le nombre d'insaturation est : . b. Les trois insaturations sont donc une fonction alcène et deux fonctions acides. On a donc la formule semi-développée : . [...]