Les alcanes et les cyclanes

Morgane M.

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Les alcanes et les cyclanes

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Résumé du document

Ce sont des hydrocarbures saturés de forme brute CxHy (liaisons simples C-H).
Il en existe plusieurs formes :
- Les Acycliques = alcanes
- À chaîne linéaire
- À chaîne ramifiée
Leur formule est : CnH2n+2

- Les Cycliques = cyclanes
Leur formule est : CnH2n (...)

Sommaire

I) Définition

II) Nomenclature

A. Alcanes
1. A chaîne linéaire
2. A chaîne ramifiée
3. Cycloalcanes

III) État naturel

IV) Propriétés physiques

A. États physiques
B. Propriétés physiques

V) Structure spatiale

A. Isomérie plane
1. Isomères de chaînes
2. Isomères de position
3. Isomères de fonction

B. Stéréo-isomérie
1. Isomérie géométrique
2. Stéréoisomères de conformation
3. Isomères de configuration : isomérie cis-trans
4. Isomérie optique
5. Notion de chiralité
6. Déterminer la chiralité
7. Conséquences de la chiralité
8. Configuration absolue

C. Diastéréoisomérie
1. Composés à deux C asymétriques
2. Composés ayant plus de deux C*
3. Composés ayant deux C* et des substituants identiques
4. Configuration des C asymétriques

VI) Propriétés chimiques des alcanes

A. Réactivité

B. Action des halogènes (X)
1. Action du chlore
2. Action du brome
3. Action du fluor
4. Action de l'iode

C. Réaction d'oxydation

D. Réaction de craquage

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Extraits

[...] ( Cas des autres alcanes = réaction sélective Ex : chloration du propane Statistiquement : Expérimentalement : 2H secondaire 1H secondaire 57/2 6H primaire 1H primaire 43/6 Secondaire/primaire = / = 4 C secondaires = 4 fois plus réactifs que C primaires. C tertiaires = 5 fois plus réactifs que C primaires. Ceci est du au fait que la réaction soit radicalaire : le radical tertiaire est plus stable que le radical secondaire, lui-même plus stable que le radical primaire. b. action du brome Réaction radicalaire comme le chlore. Mais Br2 moins réactif que Cl2. c. action du fluore Même réaction mais F2 très réactif. La réaction peu même être explosive. d. action de l'iode Pas de réaction radicalaire. [...]

[...] Isomères de chaînes 2. Isomères de position 3. Isomères de fonction B. Stéréo-isomérie 1. Isomérie géométrique a. Stéréoisomères de conformation b. Isomères de configuration : isomérie cis-trans 2. Isomérie optique a. Notion de chiralité b. Déterminer la chiralité c. Conséquences de la chiralité d. Configuration absolue 3. Diastéréoisomérie a. [...]

[...] = transformation réversible de 2 isomères de fonction. Tautomérie = migration d'un atome d'H. B. Stéréoisomérie Même formule brute mais disposition spatiale différente : ( Par rapport à la géométrie des molécules = isomérie géométrique. ( Par rapport à certaines propriétés optiques = isomérie optique Isomérie géométrique a. Stéréoisomères de conformation Cas des molécules saturées acycliques cas de l'éthane : CH3-CH3 Libre rotation autour de l'axe C-C. La rotation autour de l'axe C-C nécessite le franchissement d'une barrière énergétique = 12,5 kJ/mol. [...]

[...] ALCANES ET CYCLANES I. Définition II. Nomenclature 1. Alcanes a. A chaîne linéaire b. A chaîne ramifiée 2. Cycloalcanes III. Etat naturel IV. Propriétés physiques 1. Etats physiques 2. Propriétés physiques V. Structure spatiale A. Isomérie plane 1. [...]

[...] Cette règle permet de différentier les énantiomères. Classement des substituants autour du selon un ordre décroissant de priorité, correspondant au atomique. Si les atomes de 1er rang sont identiques, on classe ceux du 2ème rang par valeur décroissante de Z. I > Br > Cl > OH > NH2 > C > H Z = 53 > 35 > 17 > 8 > 7 > 6 > 1 Prioritaires ( non prioritaires Les liaisons doubles ou triples sont considérées comme simples. [...]

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