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L'objectif de ce document est de faire un bilan des anticorps monoclonaux. Etant en 4ème année de pharmacie option industrie, les notions générales permettent un bref rappel de connaissance. Puis rapidement nous passons au marché avec les acteurs et les évolutions possibles. Pour les évolutions nous avons choisi de nous fier en premier lieu aux avis des spécialistes du secteur mais nous avons aussi choisi d'avoir notre propre démarche de raisonnement. Pour cela nous avons utilisé un état des lieux fait au début des années 2000 et nous avons créer notre propre base de donnée pour les décrire l'état du marché dans les années 2010. Ainsi nous avons pu analyser l'évolution de celui-ci et en tirer des conclusions intéressantes.
[...] En termes de technologie propres à la structure des anticorps monoclonaux, les anticorps humanisés sont en plein essort et ont l'avantage de la tolérance . À l'inverse, les anticorps chimériques sont en phase de déclin ( en 2002 à environ en 2010). Les anticorps murins sont assez stables, certainement impactés par les besoins de recherche pour lesquels ce modèle est particulièrement pratique. Illustration 23: Techniques de production : évolution Classes thérapeutiques Les biomédicaments sont des traitements ciblés ( des biomédicaments traitent des pathoHAEM-LETICHE 2011 43/46 Le marché des anticorps monoclonaux logies à forts besoins médicaux non satisfaits) pour des pathologies souvent lourdes. [...]
[...] Dans le milieu des années 1960, le fonctionnement intime de la cellule a été largement décrypté, Baltimore et Temin en 1970 permirent une des avancés les plus importantes en découvrant la transcriptase inverse qui donnait la possibilité remonter de l'ARN à une copie d'ADN. En biologistes se retrouvèrent afin de définir un ensemble de règles pour encadrer les travaux génétiques et éviter toutes dérives. C'est cette même année que le duo Köhler et Milstein publiera la découverte d'une technique de production des anticorps monoclonaux. Les découvertes s'accélèreront dans ce domaine, pour permettre en 1986 de mettre sur le marché le premier anticorps mono clonal, le Muromomab. [...]
[...] Ensuite soit on utilise l'anticorps lui même pour provoquer l'effet thérapeutique soit on le conjugue. Concernant les classes dominantes présentent en 2004, elles restent correctement représenter. L'oncologie et les AIID (arthristis, inflammation and immune disorders) ont en effet perdu un peu de terrain mais cet effet est uniquement dû à l'apparition de nouvelles classes, car bien qu'en valeur relative ils semblent avoir régressés, en valeur absolue elles ont continué à croître. Ce qui n'est pas le cas des deux autres classes thérapeutiques présentent en 2004, il n'y avait qu'un seul produit dans chacune des classes ( le palivizumab pour l'infectiologie et l'abciximab pour le cardiovasculaire), ils restent actuellement les seuls représentants. [...]
[...] A côté des universités et des hôpitaux, deux grands organismes publics de recherche sont très présents en tant qu'acteur de la fonction recherche : l'Inserm, entièrement consacré à ce domaine, et le CNRS au travers notamment (mais pas exclusivement) des unités de recherche de son département des sciences du vivant. Ces deux organismes coexistent avec d'autres (de statut d'ailleurs varié), qui réalisent une part plus ou moins importante de leurs activités dans le domaine biomédical, notamment l'Inra, le CEA et l'IRD. Enfin, le paysage compte des fondations, dont certaines réalisent des activités de recherche en propre, les premières d'entre elles HAEM-LETICHE 2011 32/46 Le marché des anticorps monoclonaux étant les Instituts Pasteur et l'Institut Curie. [...]
[...] Néanmoins on observera une diminution de l'affinité avec la cible qui pourra provoquer une baisse de l'efficacité du traitement. Cette technique est très rapidement apparue après l'apparition des anticorps chimériques, en effet leur production a débuté de 1988 à 1991. Pour cette production, on utilisera une fermentation bactérienne ou des souris transgéniques. Anticorps humain : Cette technique est devenue possible dans les années 1994, il a fallu attendre la découverte des technologies d'adn recombinant et surtout la phage display qui a permis de créer une banque des parties variables de l'anticorps humain. [...]
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