Comment utiliser le génie génétique pour recréer des organes ?

Thèmes abordés

Génie génétique, celles souches, clonage thérapeutique, biologie, médecine, noyaux d'une cellule, cellule somatique, ARN Acide Ribonucléotidique, in vitro, santé, Grand oral

Résumé du document

D'après les CHU de Toulouse, sur l'année 2015, près de 21.000 personnes étaient en liste d'attente pour une greffe d'organes. Sur la même année, environ 5700 patients ont pu bénéficier d'une greffe. Ces chiffres sont le reflet de plusieurs problèmes dans le domaine des greffes, dont le principal : le manque de greffon. En santé humaine, le problème du manque de greffons se pose en raison de la rareté des donneurs. Les manipulations génétiques de cellules somatiques semblent offrir des solutions au manque de donneurs, mais ouvrent également la voie à des études plus précises des greffons, car ils sont créés in vitro.

Extraits

[...] Comment utiliser le génie génétique pour recréer des organes ? Introduction (30 sec) : -->D'après les CHU de Toulouse ,sur l'année 2015 près de 21.000 personnes étaient en liste d'attente pour une greffe d'organes. Sur la même année, environ 5700 patients ont pu bénéficier d'une greffe. Ces chiffres sont le reflet de plusieurs problèmes dans le domaine des greffes dont le principal : le manque de greffon. En santé humaine le problème du manque de greffons se pose en raison de la rareté des donneurs. [...]

[...] utilisant cette méthode, il faut environ 6 mois pour obtenir une lignée IPS entièrement qualifiée à partir de cellules adultes. -->Pour répondre à la question, en 2013, le professeur Hideki Taniguchi travaillant pour l'université de Yokohama a réussi à recréer un foie entier et fonctionnel à partir de cellules IPS. L'étude menée à la création d'hépatocytes, de cellules endothéliales et de cellules souches à partir de cellules épidermiques. Leur mise en culture a permis la formation d'un organe sur base de foie. [...]

[...] ya des étapes de prolifération cellulaire avant la reprogrammation et après la reprogrammation dans une "couveuse", milieu presque identique au corps en température et pression. Exemple précis d'utilisation : les cellules cardiaques -->Méthode développée par le prix Nobel de médecine 2012 à Shinya Yamanaka. Il la décrit dans un article le 25 août 2006 pour la revue Cell. Elle a permis de mettre en évidence que des cellules souches pluripotentes peuvent être directement formée à partir de fibroblaste grâce à l'utilisation de seulement quelques facteurs de transcription. [...]

[...] reprogrammation cellulaire = utilisation facteurs de transcription propre à l'embryon et aux cellules souches qu'il produit pour faire exprimer par la cellule les gènes de la pluripotence à nouveau. 4 facteurs de transcription (mentionnées précédemment) sont nommés OKMS et ils se lient aux gènes de la pluripotence éteints dans la cellule somatique adulte. Ils permettent alors de faire retrouver à la cellule la capacité d'exprimer l'entièreté de son génome et de se différencier en n'importe quel type de cellule. Pour leur faire traverser la membrane, on met les ARN codant pour ces facteurs de transcription dans des capsules lipidiques, les ARN se retrouvent dans le cytoplasme et sont alors traduit en protéine. [...]

[...] Bien loin de foie humain de taille normale mais premier organe entièrement créé à partir de cellules IPS, ainsi grâce à cette méthode, il est possible de recréer des organes via la génétique. Conclusion : définitive il est donc possible de créer des tissus et donc à raison des organes entiers grâce à la génétique via l'utilisation de méthodes permettant la création de cellules souches pluripotentes qui peuvent ainsi se différencier en n'importe quel type de cellule. La question principale est alors de s'intéresser au coût et rendement de ces méthodes ainsi qu'aux limites légales qui les entourent pour éviter qu'elles y soient un frein. [...]