Epigénétique, Empreinte parentale

Thèmes abordés

Epigénétique, Empreinte parentale, gamètes, reprogrammation, mutation sur allèle maternel, information de méthylation, facteur d'activation de la transcription

Résumé du document

Acétylation des histone :dé-condense la chromatine qui est plus flexible: ADN plus accesible.
Mise en évidence de cette ouverture par Dnase1.

Histone hypoacétylé : chromatine condensée : HDAC + co-répresseur qui inhibe donc la transcription

Histone acétylé : chromatine accesible: présence de co-activateur :transcription


Méthylation de la cytosine : peut être inhibé par 5-azacytidine
DNMT : indispensables a la survie de la cellule. Les plus importante sont les DNMT 3a et 3b

ilot CpG : C en 5' puis suivi du G

méthylation de l'ADN : bloque l'activation des facteur d'activation de la transcription

Extraits

[...] Epigénétique, Empreinte parentale Acétylation des histone dé-condense la chromatine qui est plus flexible ADN plus accesible. Mise en évidence de cette ouverture par Dnase1. Histone hypoacétylé chromatine condensée HDAC + co-répresseur qui inhibe donc la transcription Histone acétylé chromatine accesible présence de co-activateur transcription Méthylation de la cytosine peut être inhibé par 5-azacytidine DNMT : indispensables a la survie de la cellule. Les plus importante sont les DNMT 3a et 3b ilot CpG : C en puis suivi du G méthylation de l'ADN : bloque l'activation des facteur d'activation de la transcription EMPREINTE PARENTALE empreinte parental : mise en évidence que les chr paternels et maternels ne sont pas identiques. [...]

[...] Disomie paternelle : Se situe sur le Chr 20. On a 2 chr 20 d'origine paternelle. Au niveau du locus du gène GNAS 2 profil d'expression paternel. Donc l'exon 1A n'est pas méthylé expression de 1A et absence de gène. REPROGRAMMATION Chr paternel : expression de l'IFG2 et H19 inactif Chr maternel : IFG2 inactif et H19 actif Rq : dans les cellules germinales toutes les marques sont effacées ! En fonction du sexe au niveau des gamètes il y a apposition de marques spécifiques du sexe. [...]

[...] Exon 1A : allèle maternel méthylé, allèle paternel non méthylé. Exon 1A : rôle inhibiteur sur l'expression. exon 1A exprimé : pas d'expression de gène exon 1A méthylé : expression de gène. La méthylation d'un gène inhibiteur activateur. Pathologie s'exprime sur un mode dominant. (pourtant perte de fonction le plus souvent récessif) . Centre d'empreinte est situé dans un gène qui est : Syntaxine 16. Mais ce n'est pas la syntaxine 16 qui est responsable de l'empreinte. C'est la séquence de l'ADN qui donne une information de méthylation. [...]