Le virus touche le système immunitaire, il va donc reconnaître des récepteurs à la surface des cellules. Le premier récepteur du VIH est connu depuis 1984 (sachant que le virus a été découvert en 1980/1982), on s'est aperçu que le virus reconnaissait les CD4 des lymphocytes (= LcT CD4).
Attention, le récepteur CD4 est présent sur les lymphocytes mais il ne faut jamais oublier qu'il est également présent sur les monocytes, les macrophages et sur les cellules dendritiques (...)
[...] Le second co-recepteur identifié c'est le CCR5 (nomenclature : récepteur avec 2 Cystéines accolées). Ces récepteurs aux chimiokines sont particuliers, ce sont des récepteurs à 7 domaines transmembranaires, très compacts, ancrés dans la membrane, avec une partie extracellulaire très importante, avec en réponse de leur stimulation, il y a activation de protéines (mécanisme de transduction). I / 3. Les autres récepteurs Il y a encore d'autres co-récepteurs qui peuvent être impliqués dans l'entrée du virus, notamment d'autres chimiokines: CCR2 / CCR3 / CCR8. [...]
[...] La mort des Lc CD4 peut aussi venir de la destruction par les lymphocytes CD8. Un autre élément intervient : il s'agit de l'apoptose, qui est liée notamment à une activation chronique du système immunitaire. Les cellules infectées expriment le FAS ligand à leur surface. La protéine NEF, induit la production de FAS-ligand qui s'associe à FAS (récepteur). Les FAS sont présents à la surface de toutes les cellules. Si la cellule rencontre une autre cellule qui exprime le FAS-ligand, il y aura induction de l'apoptose. [...]
[...] En effet, le stade dit SIDA est souvent associé à un profil X4. II / Histoire naturelle de l'infection II / 1. Les réservoirs cellulaires Les lymphocytes CD4+ : Les cellules quiescentes, c'est à dire à l'état G0 cellules naïves qui n'ont pas été stimulées par un antigène), sont réfractaires à la multiplication virale. Cela veut dire que le virus ne va pas s'installer dans ces cellules la. Mais il va aller dans les cellules actives pour avoir une réplication virale rapide & efficace. [...]
[...] Les lymphocytes CD8+ ont un rôle anti viral et sont capables de tuer les cellules infectées, mais la c'est un contact/contact c'est à dire que le CD8 va reconnaître la cellule & induire sa lyse. La cellule CD8 est capable de produire des chimiokines (comme toute cellule immunitaire d'ailleurs). Ce sont ces chimiokines qui sont capables de bloquer l'entrée du virus, c'est un premier élément pour dire que les récepteurs aux chimiokines avait une importance dans l'entrée du virus. Le premier co-récepteur identifié c'est le CXCR4 (nomenclature : récepteur avec une Cystéine C séparée de X résidus d'une autre Cystéine C). [...]
[...] Les virus X4 signent une situation de maladie, qui mène souvent à la mort du patient. Le CXCR4 est un marqueur de progression de la maladie. Si on injecte un mélange de virus R5, X4, R5X4, à un individu qui est naïf, seule la forme R5 sera infectante en primo-infection. En primo-infection, il y a quelque chose qui fait que le X4 n'est pas utilisé, le virus X4 est infectant mais pas en primo-infection (tant mieux puisqu'il est associé au développement de la pathologie). [...]
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