Ce sont des dérivés des phénylethylamines, connues depuis le début du siècle dernier.
Dans les laboratoires clandestins, on a effectué beaucoup de modification de structure.
Ils ont été utilisés comme stimulants lors des deux guerres mondiales.
Ils ont des propriétés anorexigènes ; interdit en France (anticorps anti-amphétamine pour mettre en évidence les amphétamines) mais en Belgique on l'utilise encore pour perdre du poids (...)
[...] Pas d'hallucination mais une altération des émotions et de l'empathie. Effets Indésirables: tachycardie, bouche sèche, trismus, bruxisme MDA A faible dose, effets proches de MDMA. A fortes doses, plus d'hallucination qu'avec MDMA Effets somatiques Hyperthermie Risque toxique majeur (exacerbé par l'environnement) Contexte potentialisateur: foule, chaleur, activité physique intense et prolongée, déshydratation boissons riches en acides aminés et en vitamines. Prise accidentelles de MDMA : hyperthermie chez l'enfant Grave lorsque associé à rhabdomyolyse, CIVD[5], défaillances viscérales multiples dont l'apparition s'effectue en quelques minutes. [...]
[...] Fixation aux récepteurs muscariniques et récepteurs histaminiques (H1). Affinité pour transporteurs actifs de la sérotonine fois supérieure à l'affinité aux transporteurs de la dopamine. On a une libération augmentée de sérotonine, de dopamine et de norépinéphrine des neurones présynaptiques. Inhibition de la monoamine oxydase, impliqué dans le métabolisme de la sérotonine. Inhibition de la recapture de la sérotonine par diminution de l'activité du transporteur actif de recapture et de la diminution du nombre de site de recapture. Ce qui conduit à une quantité excessive de neurotransmetteurs au niveau de la synapse donc un excès de dopamine et de sérotonine ce qui produit à des effets hallucinogènes. [...]
[...] Ils ont des propriétés de neurotransmetteurs, notamment de la sérotonine, donc induisent des effets somatiques et psychiques. La connaissance du métabolisme permet de montrer une neurotoxicité des métabolites. La recherche et le dosage de ces composés se font dans les milieux biologiques: dans des cadres hospitaliers et médicolégaux. [...]
[...] Les concentrations urinaires du métabolites MDA vont de 0,15 à 8,6 µg/ml Ces concentrations montrent peu d'intérêt car elles sont variables d'un sujet à un autre (ne pas les apprendre donc . Souvent, le rapport MDA/MDMA est égal à 0,15. On peut trouver ces substances dans les cheveux, les poils, la sueur, la salive et le méconium (donc c'est possible de les détecter chez le nouveau né) VIII. Métabolisme A. MDMA MDA est le métabolite de l'ectasy issu d'une déméthylation. [...]
[...] Ils ont été utilisés comme stimulants lors des deux guerres mondiales. Ils ont des propriétés anorexigènes, interdit en France (anticorps anti- amphétamine pour mettre en évidence les amphétamines) mais en Belgique on l'utilise encore pour perdre du poids. Vente et utilisation réglementées à partir des années 60 dans les pays occidentaux. A partir des années 1970-1980, on a trouvé des propriétés entactogènes[1] et hallucinogènes. On les appelle aussi les designer's drug qui envahissent les marchés clandestins. Avènements de MDA, MDMA et MDEA. [...]
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