Stratégies thérapeutiques dans la Maladie d'Alzheimer

Thèmes abordés

Maladie d'Alzheimer, maladies neurodégénératives, SNC Système Nerveux Central, facteurs de risque, facteurs protecteurs, physiopathologie, plaques séniles, plaques amyloïdes, dégénérescence neurofibrillaire, stades d'évolution, traitements médicamenteux

Résumé du document

Les maladies neurodégénératives sont des maladies neurologiques qui impliquent une dégénérescence irréversible, plus ou moins précoce et de manière plus ou moins sélective, de population de neurones dans des régions spécifiques du cerveau (ex : Maladie d'Alzheimer, Maladie de Parkinson, Sclérose en plaque, Maladie de Charcot ou Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)).

Extraits

[...] Les peptides bêta amyloïdes vont sortir de la cellule, se produire, se coller entre eux. D'autres (oligomères quand il y en a plusieurs), vont fabriquer des fibrils qui vont former des plaques, d'où les plaques bêta amyloïdes ou alpha amyloïdes. Ces plaques bêta amyloïdes pourront se former à plusieurs endroits : dendrites ou synapses, ce qui va entraîner différents types de problèmes (neurones ou synaptiques). Les plaques entraînent des réactions inflammatoires répétées qui vont venir amplifier la mort des neurones. [...]

[...] La Maladie d'Alzheimer La Maladie d'Alzheimer a été découverte par Aloïs Alzheimer (1864-1915) au début des années 1900. Une patiente, Auguste lui rend visite. Elle commençait à avoir des pertes de mémoire, des hallucinations et était parfois désorientée. Son état se détériorait de plus en plus avec le temps et est décédée 6 mois après le commencement des consultations. Ce médecin est histologiste a prélevée son cerveau pour voir ce qu'il se passait dans celui-ci afin d'expliquer tous ces troubles du comportement. Il a observée des plaques entourées de cellules. [...]

[...] Le sexe : les femmes sont plus touchées que les hommes. La génétique : le gène important dans la Maladie d'Alzheimer est ApoE (Apolipoprotéine qui existe sous 3 formes : ApoE2, ApoE3 et ApoE4. Il existe 6 prototypes différents. Par exemple, les individus n'ayant pas le gène ApoE4 auront que 20% de risque de développer la maladie. Si on allèle ApoE4, le risque passe à 47%. Si nous sommes homozygotes ApoE4 gènes ApoE4), alors on aura un risque de 91% de la développer. [...]

[...] Selon l'Organisation Mondiale de la Santé la démence se caractérise par « une altération progressive de la mémoire et de l'idéation, suffisamment marquée pour handicaper les activités de la vie de tous les jours, apparue depuis au moins 6 mois et associée à un trouble d'au moins une des fonctions suivantes : langage, calcul, jugement, altération de la pensée abstraite, praxie, gnosie ou modification de la personnalité ». Environ 1,2 million de personnes sont touchées par cette maladie en France avec environ nouveaux cas par an. C'est la 7[ème] cause de décès dans le monde aujourd'hui. Parmi les personnes atteintes de démences sont atteintes de la Maladie d'Alzheimer. En 2030, on prévoit 75 millions de personnes et en millions. [...]

[...] Cette protéine est composée de plusieurs petites protéines. De ce fait, la grande protéine doit être coupée (des sécrétases). Soit, elle sera coupée par l'alpha sécrétase (puis Gama), soit par Bêta sécrétase (puis Gama), ou par la Gama sécrétase. Alpha sécrétase vient couper la molécule à un endroit tandis que Gama sécrétase vient couper toujours au même endroit : Voie non-amyloïdogène : quand alpha sécrétase agit en premier, pas de formation de Bêta. Voie amyloïdogène : Bêta sécrétase vient agir en premier et couper la protéine APP à un autre endroit. [...]