La première semaine de développement de l'embryon humain (PAES)

Résumé du document

- division de l'oeuf lors de la segmentation
- migration de l'oeuf vers les trompes dans la cavité utérine = période de migration tubaire
- l'organisme maternel se prépare à accueillir l'oeuf dans muqueuse utérine

=> débute après la fécondation et se termine avec le début de l'implantation de l'oeuf (=apposition) contre la muqueuse utérine à J6.

I- Segmentation

Elle a lieu pendant l'étape de migration tubaire :

- division par mitoses successives du zygote : formation de cellules filles ou blastomères (génome mixte paternel + maternel avec cytoplasme d'origine maternel).

- la taille du zygote est constante et la taille des blastomères diminue au cours des divisions.

- La zone pellucide assure la cohésion des blastomères et protège le zygote. Il empêche l'implantation ectopique (= zone en dehors de la zone normale d'implantation)

- dans l'espèce humaine, la division concerne tout l'oeuf = holoblastique et l'oeuf a peu de réserves = oligolécithe
=> dans les autres espèces, l'oeuf est méroblastique (une seule partie se divise) et il est riche en réserve = télolécithe.

- Divisions en plusieurs étapes :
1ères divisions
=> Asymétriques : les blastomères n'ont pas tous la même taille.
- macromères : grandes cellules
- micromères : petites cellules

=> Asynchrone : les blastomères ne se divisent pas tous en même temps.
- stades à 3,5 et 7 cellules.

Le début de division est lent. Jusqu'à 4 cellules on a des plans de divisions verticaux et ils passent au niveau des globules polaires. Pour les stades suivants et jusqu'au stade 8 cellules les plans sont horizontaux.

Les blastomères forment une masse cellulaires lâche entourée par la zone pellucide. Ce sont des cellules :
- sphériques,
- apolaires,
- recouverte de microvillosités,
- dépourvue de jonctions intercellulaires,
- dissociables les unes des autres.

Elles sont initialement totipotentes : elles peuvent être à l'origine de n'importe quel type cellulaire ( gènes de la famille Oct)

=> Stade de pré-compaction
(...)

Extraits

[...] gène (allèle) inactif: méthylé gène (allèle) actif: non méthylé Pendant le développement, l'ADN est hyperméthylée dans les cellules germinales puis déméthylation au stade blastocyste et enfin nouvelle méthylation au cours de la 3ème SD. IV- Formation du blastocyste Il y a formation dans la morula d'une cavité remplie de liquide qui s'accumule dans les espaces intercellulaires = c'est le blastocèle. La morula se transforme alors en blastocyste. La MCI se regroupe à un pôle de l'œuf: c'est le pôle embryonnaire. L'autre pôle est appelé pôle aembryonnaire. [...]

[...] Par ailleurs, il y a diminution de l'épaisseur des glycoprotéines de surface de l'épithélium utérin, clivage de la Mucine1 (MUC1: glycoprotéine transmembrannaire) et diminution de la répulsion électrostatique entre le blastocyste et l'épithélium. Le contact entre le blastocyste et l'endomètre est appelé réaction déciduale. C'est la modification du tissu conjonctif endométrial: les cellules déciduales se chargent en réservent et augmentent de volume. La réaction commence au niveau de la zone d'implantation puis se propage sur toute la muqueuse utérine en 1 semaine. [...]

[...] Il empêche l'implantation ectopique zone en dehors de la zone normale d'implantation) dans l'espèce humaine, la division concerne tout l'œuf = holoblastique et l'œuf a peu de réserves = oligolécithe dans les autres espèces, l'œuf est méroblastique ( une seule partie se divise) et il est riche en réserve = télolécithe. Divisions en plusieurs étapes: 1ères divisions Asymétriques: les blastomères n'ont pas tous la même taille. macromères : grandes cellules micromères: petites cellules Asynchrone: les blastomères ne se divisent pas tous en même temps. - stades à 3,5 et 7 cellules. Le début de division est lent. Jusqu'à 4 cellules on a des plans de divisions verticaux et ils passent au niveau des globules polaires. [...]

[...] Sur les faces latérales, on trouve des jonctions adhérentes qui assurent l'adhésion des cellules entre elles ainsi que des jonctions communicantes (au pôle basal) perméables avec des desmosomes. Ces cellules périphériques forment le trophoblaste (donne la partie fœtale du placenta). Cellules centrales: Correspondent aux jonctions imperméables des cellules périphériques. Cellules plus grandes, apolaires et reliées entre elles par des jonctions communicantes. Elles forment la masse cellulaire interne (bouton embryonnaire) à l'origine de l'embryon et des annexes embryonnaires. Les cellules sont totipotentes jusqu'au stade 16 blastomères. Après compaction , les cellules ne sont plus totipotentes: il y a différenciation de 2 lignées cellulaires différentes. [...]

[...] = phénomène de compaction ( il n'existe que chez les mammifères) Cette compaction dans la morula est initiée par la redistribution sur la membrane plasmique des blastomères de la E-cadhérine ou ovomoruline ( molécule d'adhérence dépendant) La E-cadhérine se concentre au niveau des zones de contacts intercellulaires. Avant la compaction: la E-cadhérine est uniformément au niveau de la membrane plasmique des blastomères. Au moment de la compaction: la E-cadhérine est redistribuée sur la membrane plasmique des blastomères et est localisée au niveau des zones de contacts intercellulaires. Des jonctions cellulaires se mettent en place ainsi que des microvillosités au niveau de la surface externe des blastomères périphériques. [...]