Le noyau contient et transmet l'information génétique.
Mécanismes très complexes de copie, de contrôle et de réparation de l'ADN.
Des signaux qui déclenchent la réplication de l'ADN (entrée en cycle de la cellule), ou signaux mitogènes, proviennent de facteurs (ex hormones, cytokines, facteurs de croissance) extra-cellulaires qui interagissent avec des récepteurs sur la membrane plasmique (...)
[...] Il s'agit d'un mécanisme de défense contre les virus à ARN d'un mécanisme de régulation de l'expression Génique Applications en recherche: inhiber des gènes en introduisant des ARN de 21-24N dans la cellules. Cribler le génome à grande échelle Pour découvrir la fonction de gènes inconnus. En thérapeutique de00102g01 Double stranded (double brin) Short interfering La nucléase dicer coupe l'ARN En petits ARN db dont 2 rNTP Sont libres en 3' RNA-Inducing Silencing complex Le brin antisens cible L'ARNm endogène 52 Les Transcrits de Pol III Concerne les ARNr 5s, 28s et 5.8 s qui forment la grosse sous-unité du Ribosome. [...]
[...] Cet ajout est très précoce dès que le transcrit atteint > 20 N La coiffe sert de point d'ancrage pour des protéines spécifiques Et coopère avec le polyA. Fonctions: Sert de signal d'export de l'ARN Définit la limite de l'exon en 5' Rend l'ARN résistant aux 5' exonucléases Fixe le facteur de traduction vers le 1er codon AUG (ATG, met) 42 < number > La coiffe en 3' La région 3' du pré-ARNm comporte un signal quasi universel AUAAA Ce site est reconnu par un complexe protéique qui clive l'ARN 20b en aval Une queue de 100 à 200 A est ajoutée et se lie à une protéine spécifique 5' région promotrice Sens de lecture ARN m après épissage Poly A TATA ARN Pol signal NH2 COOH Reticulum 43 < number > Le poly-A Aide à terminer la transcription Permet l'excision de l'Intron le plus distal Protège l'ARN de la dégradation Favorise l'export de l'ARNm Contribue à l'Initiation de la traduction (coopération avec la coiffe 5') Il existe parfois 2 sites polyA: Synthèse de 2 ARNm différents L'Epissage (splicing) Excise les Introns, donc porte surtout sur les ARNm Les Introns sont plus fréquents et plus longs chez les Métazoaires 8-10/ gène chez Homo Sapiens Grandes variations: Le Gène de la Dystrophine = 2 x 106 bp Introns d'où un ARNm mature de 14000 N ( 0.7 < number > 45 L'excision d'un Intron suppose que des séquences dans l'Intron indiquent les points d'épissage. [...]
[...] L'ARNm est dégradé et le récepteur est moins synthétisé. La Transferrine est libre de transporter le Fe2+. L'Interférence ARN Des ARN double brins sont clivés en plusieurs ARN de 21N. Ces ARN « sandwichent » alors les ARNm en se fixant sur des séquences Complémentaires. [...]
[...] L'enzyme déclenche la réplication 3' 5' télomérase ADN Pol ARN 3' ADN 5' < number > 21 Les télomères sont plus courts chez les sujets âgés compris les CS) La télomérase n'est présente que dans certaines cellules somatiques La télomérase est présente dans les cellules germinales Les cellules en culture subissent plusieurs cycles de division (limite programmée) avant d'entrer en sénescence lorsque les T sont raccourcis de 50%. A l'inverse, des lignées cellulaires (dont C tumorales) poussent indéfiniment et maintiennent la longueur de leurs télomères. [...]
[...] Ceci forme une fibre de 300 nm de d 24 < number > Niveaux supérieurs : Boucles chromosomiques, domaines en bande 25 Rôle des boucles : régulation de l'expression de gènes par des éléments non contigus ex le « locus control region » LCR La mise d'un transgène sous le contrôle d'un LCR peut le soustraire aux éléments régulateurs (région promotrice) On ne sait pas encore comment ça fonctionne sur le plan de la structure < number > 26 La charpente du chromosome Un chromosome est schématiquement composé de 1/3 d'ADN, 1/3 d'histones et 1/3 de protéines non histones. Parmi les protéines non histone, des protéines de structure ADN topoisomérase II centromérique, responsable des boucles des chromosomes en mitose. Nécessaire à la condensation de la chromatine. [...]
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