Mitose, cycle cellulaire, chromosome, déroulement du cycle, régulation du cycle
Mitose vient du mot grec « mitos » qui signifie filament, c'est le mode de diffusion cellulaire le plus répandu tant chez les organismes unicellulaires que pluricellulaires tant chez les organismes animaux que végétaux.
Il est à noter que 1 % des cellules de notre corps meurt chaque jour. Elles sont remplacées par des cellules filles issues de divisions mitotiques.
La mitose aboutit à 2 cellules identiques qui sont donc le résultat d'une reproduction dite « conforme » qui a permis de copier correctement l'information génétique et la distribuer de façon égale dans ces 2 cellules filles.
La mitose est caractérisée par l'apparition de filaments colorables qui correspondent aux chromosomes. Ces chromosomes se retrouvent dans le cytoplasme de la cellule suite à la disparition de l'enveloppe nucléaire.
[...] Le fuseau mitotique occupe tout l'espace cytoplasmique. les chromosomes se dispersent dans le volume de la cellule les chromosomes s'accrochent aléatoirement à des microtubules au niveau de leurs kinétochores, placés latéralement par rapport au centromère central Métaphase phase la plus courte une fois acccrochés sur le fuseau mitotique, les chromosomes migrent pour se placer dans un plan médian plaque métaphasique ou équatoriale) perpendiculaire par rapport au grand axe du fuseau mitotique. Migration régulée par la polymérisation/ dépolymérisation constante des microtubules. [...]
[...] Cette ségrégation est sous la dépendance de la formation correcte du fuseau et de la bonne disposition des fibres fusoriales. Nb : Centromère = segment d'ADN répétitif spécifique de chaque chromosome, constitué d'# 170 NT. Centromère = INDISPENSABLE pour capturer l'extrémité positive des MT du fuseau. La topoisomérase II est active pendant tout le cycle cellulaire alors que la condensine apparaît en fin de prophase et disparaît en fin d'anaphase. Elles ont la même localisation axiale sur les chromatides soeurs. D. [...]
[...] Matérialisation de la fin de la mitose: on obtient deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère les chromosomes sont groupés autour du centrosome Au cours de l'interphase, il y a multiplication accrue des organites ; ces organites intracellulaires se répartissent au hasard, de manière à peu près égale, mais sans soucis d'équité parfaite. Au contraire, il y a une répartition parfaitement exacte du matériel génétique. II. Cycle cellulaire Le cycle cellulaire correspond à l'espace-temps nécessaire pour aller d'une mitose à une autre; cet espace temps est appelé interphase. Lors de cette interphase ont lieu des événement biochimiques et structuraux préparant la mitose ; la mitose phase est donc le point culminant du cycle cellulaire. [...]
[...] La capture des fibres kinétochoriales par les chromosomes est difficile à réaliser, ce qui explique la longueur de la prométaphase phase de recherche Les accrochages incorrectes ou inadéquates doivent être défaits puis refaits. Il existe un point de contrôle qui entraîne l'arrêt temporaire de la mitose jusqu'à ce que les chromosomes aient un accrochage parfait, amphitélique (chaque masse kinétochoriale latérale appartenant à chacune des 2 chromatides soeur a capté un MT provenant de chaque aster). La mitose peut alors reprendre. Un contrôle défectueux de ces fibres du fuseau provient en général d'un contrôle défectueux de la duplication du centrosome. [...]
[...] Les E2F vont alors pouvoir se fixer sur l'ADN au niveau de promoteur de gènes et permettre ainsi l'expression de certains gènes qui codent pour des protéines indispensables à la poursuite du cycle. b. La protéine p53 La protéine p-53 est la gardienne du génome puisque son rôle est de ralentir le cycle cellulaire de façon à permettre à la cellule de réparer l'ADN en cas de lésions . Elle est fortement liée a l'ATM (ataxie télangiectase mutée). Elle est capable de déceler des lésions sur l'ADN. Si ces lésions sont minimes, la p53 ralentit le cycle cellulaire pour les réparer. [...]
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