Les pathologies cérébrales

Résumé du document

Ce document nous présente les différentes pathologies cérébrales existantes (qui sont au nombre de 11). Ces pathologies sont pour la plus part expliquées (symptômes, causes, etc). Fiche de médecine de 550 mots au format Word idéale pour les révisions.

Extraits

[...] Les pathologies cérébrales A. Paralysie cérébrale Rencontrée lors d'accouchements, lésion au niveau du cerveau génère paralysie B. Paralysie spinale Apres la naissance ou suite à un accident de voiture C. Dépression Symptômes : Insomnie, manque d'appétit, envie suicidaire, anxiété, perte de plaisir, perte de libido Antidépresseurs tricycliques, ATC, composé imipraminique, effet anti- cholinergique Anxiolytiques, benzodiazépines, accoutumance Inhibiteurs de mono amine oxydase, IMAO, inhibent les E qui dégradent les catécholamines (Dopa, NA, - IMAO non sélectif : action en périphérie - IMAO type A : spécifiques de la NA et A - IMAO type B : spécifiques de la Dopa Inhibiteurs de recapture des neuroT, induisent un effet plus long des neuroT - de la sérotonine - de la sérotonine et de la NA (ATC) - de la Dopa D. [...]

[...] Accident Cérébraux Vasculaires, AVC Causes : - Hémorragie : rupture d'anévrisme - Ischémie : caillot, rétrécissement des vaisseaux Facteurs risque : age, ethnie, hypertension artérielle, cardiopathies, diabète, tabac, alcool, surcharge pondérale, cholestérol J. Sclérose en plaque Maladie auto-immune : les leucocytes s'attaquent a la gaine de myéline et aussi à la MBP et MOP, induit formation de plaques Baisse de la conduction neuronale Evolution en poussées Anti-inflammatoires à forte dose Interférons K. Les tumeurs cérébrales - T. parenchymateuses - T. [...]

[...] Maladie de Parkinson Symptômes : Akinésie (lenteur et rareté des mvts) Causes : déficit en Dopa induit une destruction progressive du corps strié de la substance grise, des noyaux de Maynert et du locus coeruleus Electrodes + injection de GDNF Injection de L-DOPA Agoniste dopaminergiques IMAO-B et COMT inhibent l'E qui dégrade la Dopa G. Maladie de Huntington Héréditaire dominante et autosomale Symptômes : mvt ample et incontrôlé Causes : gène Huntingtine active le BDNF qui protége les neurones au niveau du striatum, sur le chromosome répétition de Lys H. Epilepsie Causes : Augmentation du glutamate et déficit en GABA induisent une surexcitation neuronale - E. [...]