Les lysosomes - publié le 02/09/2009

Résumé du document

Lysis = dissolution & Soma = corps : compartiment de dégradation des ligands.
Les lysosomes ont été identifiés en ME, 10 ans après leur observation par identification histochimique et histoenzymatique (1950), puis ont été observés en MO. C'est une vésicule très hétérogène qui n'a pas de compartiment avec ultrastructure spé (dc très dur à identifier) et qui a une grande variété de fonctions digestives (d'éléments IC = nutriments ou EC) catalysées par ces enzymes (...)

Extraits

[...] Cela peut aller jusqu'à la mort du patient. Les Biomatériaux (Ex : prothèse de hanche/vasculaire ) st biocompatibles car pas de rejet par l'organisme. Pourtant, au bout de qqls années, on a des Débris d'Usure entrainant des phénomènes inflammatoires douloureux. Le recrutement en macrophage dépend de la taille des particules : l'inflammation est d'autant plus importante que les particules st fines car, au-delà d'une certaine taille, la phagocytose devient impossible. Cette accumulation de polymères dans les macrophages oblige un remplacement des prothèses. [...]

[...] Ce n'est pas le cas pour les AG simples comme le cholestérol qui passent par diffusion simple. ATPases (aussi présentes ds la mitoC) : pompe à ou pompe Na/K. Le lysosome n'est pas l'étape finale de la dégradation : ce st les mitoC ou les PéroX. Les compartiments présentant les protéines d'amarrage reçoivent les petites navettes à hydrolases par reconnaissance des v-snares à la surface de ces navettes. Les navettes à hydrolases ne vont que vers les compartiments de dégradation. [...]

[...] La M lysosomale délimite un compartiment à pH très acide ( de la MP ou de l'enveloppe nucléaire). Elle a des PROTEINES N et O-glycosylées (=Lamp) dt les sucres st vers la matrice lysosomales soit en face luminale (sauf qqls o-glycosylées). Ces protéines possèdent des domaines trans- Membranaires et font des boucles dans la lumière. Cette sorte de cell- coat IC permet de protéger la M de l'act. enZ qu'elle contient (possède tout pour dégrader la M composée de sucre, P et L). [...]

[...] Les hydrolases vt vers le TRANS-TGN mais il n'y a pas de reconnaissance récepteur-manose 6 phosphate : l'hydrolase se retrouve excrétée en EC comme tout produit exogène. On les retrouve dans le PLASMA SANGUIN en EC. De ce fait, les substrat de cette enzyme s'accumulent en larges inclusions dans les cellules. Dans les années 60, on a mis en évidence ce marqueur commun au manose-6- phosphate par comparaison d'individus normaux et mutants (afin d'identifier cette enZ d'étiquetage ( déficit de cette ENZYME de la PHOSPHORYLATION. Découverte de la PHAGOCYTOSE : Ilia ilitch Meinchnikov. [...]

[...] L'absence de dégradation des nucléotides entraine une accumulation d'ACIDE URIQUE dans le plasma qui se transforme en CRISTAUX d'URATE de SOUDE (acide urique complexé au sodium) et qui précipite dans le LIQUIDE SYNOVIAL des articulations. Néanmoins, les macrophages/granulocytes mettent en œuvre une phagocytose de ces corps étrangers (cristaux considérés comme des Ag) : ils vont former un hétérophagosome recevant les hydrolases mais les cristaux vont interagir avec les M lysosomales très fragiles d'où libération des hydrolases actives dans le cytoP (pH 7 ( pH 5 par acidification du milieu par les cristaux) entrainant une REACTION INFLAMMATOIRE au niveau des articulations qui st détruites : c'est l'ARTHRITE. Pneumoconioses. [...]