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Le système immunitaire est un système biologique important pour protéger et maintenir l'intégrité de l'organisme, donc pour conserver ses propres cellules et éliminer tout ce qui est anormal. Il faut donc la mise en place de mécanismes qui permettent à l'organisme de reconnaître ce qui est du soi et rejeter tout ce qui est étranger, appelé le non-soi.
[...] La mémoire immunologique assure une immunité. Tant que le système immunitaire se met en place, on a des symptômes, c'est le stade « maladie ». Mais quand il y a un 2[ème] contact, alors il y a une protection, car l'immunité joue son rôle. L'intérêt de la vaccination est de mettre en place ce 1[er] contact et éviter les symptômes et la maladie. Autrement dit, cela permet d'être prêt pour un 2[ème] contact directement. L'importance de la coordination et de la régulation des mécanismes avec les rôles des cytokines et chimiokines : Coordination de l'activation et de la migration des cellules Adaptation des réponses immunitaires Ça ne va pas être les mêmes réponses selon le danger, car c'est un système adaptatif : Si c'est une tumeur alors surtout une réponse cellulaire qui se mettra en place comme avec les cellules NK Si c'est une bactérie, alors c'est l'immunité humorale qui a un rôle important avec la réponse humorale et les Ac qui sont produits par les LB Si c'est un virus qui pose problème, alors c'est surtout l'immunité cellulaire qui s'en charge avec une réponse cellulaire avec les LT (mais aussi grâce aux NK) On note donc bien une forte spécificité d'action de cette immunité cellulaire. [...]
[...] Et enfin, il y a migration vers les organes lymphoïdes II (comme aux ganglions). Ensuite, il y a une présentation antigénique aux lymphocytes LT et lymphocytes LB pour déclencher la réponse adaptative. L'antigène c'est ce qui est reconnu par les récepteurs des lymphocytes. Présentation antigénique : les CPA cellules présentatrice de l'antigène) récupèrent l'élément étranger, c'est la prise en charge. Ces cellules le clivent, donc le digèrent par dégradation au lysosome. Les fragments antigéniques issus de la dégradation donnent des peptides. [...]
[...] On est dans un cas d'immunité cellulaire, car ce sont des cellules, les lymphocytes de la rate qui agissent pour lyser les cellules infectées. Cas 2 : on fait pareil, mais cette fois-ci les cellules lymphocytaires de la rate de la souris sont mises avec des fibroblastes d'une souris non infectée. En résultats, on voit que les fibroblastes ne sont pas détruits. Cas 3 : on infecte la souris initiale avec toujours le même virus et ses lymphocytes sont mis en culture avec des fibroblastes issus d'une souris infectée par un autre virus. [...]
[...] La souris 1 va produire des anticorps 1 qui vont la protéger survie. Ensuite, on injecte le sérum de la souris survivante 1 à une souris 2 le même jour. Cette souris 2 on lui met aussi la TT survie (grâce au sérum de la souris 1). Si on fait pareil avec une 3[ème] souris, mais cette fois-ci on met une toxine 2 : TD + le sérum de la souris 1 toujours le même jour, alors la souris 3 meurt, car elle a des anticorps 1 pour la toxine 1 et non pour se protéger contre la toxine 2 L'immunité humorale : passe par les Ac anticorps = Ig qui sont des protéines qu'on a dans le sang. [...]
[...] Elles permettent une meilleure affinité des cellules entre elles et une signalisation plus forte. C'est la phase d'expansion. Ensuite, les CPA produisent des cytokines qui viennent se fixer sur le LT naïf. Ces cytosines permettent l'acquisition des fonctions effectrice. À ce moment alors le LT peut devenir mature. Activation expansion effecteur Les réponses effectrices : il y a différenciation des cellules activées en cellules effectrices que l'on appelle aussi les cellules-usines : LB Reconnaît directement l'antigène. Le LB se différencie en plasmocytes, qui est une cellule capable de produire les Ac = anticorps. [...]
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