La fécondation : phénomènes préparatoires et cellulaires, conséquences, anomalies

Résumé du document

Par définition, la fécondation est l'étape de la reproduction sexuée qui assure la création d'un nouvel individu par fusion de deux gamètes.

Il existe deux grands modes de fécondation :
- la fécondation externe : les spermatozoïdes sont déposés dans l'eau au voisinage des oeufs à féconder.
- la fécondation interne : les spermatozoïdes sont introduits dans les voies génitales de la femelle (...)

Extraits

[...] Cette décondensation est due à la télophase (décondensation des chromosomes et reconstruction de l'enveloppe nucléaire). Les deux pronoyaux se forment à la périphérie de l'ovocyte, dans le cortex ovocytaire. Avant d'entamer leur migration vers le centre de l'ovocyte, ils répliquent simultanément leur ADN. Cette duplication permet la première division de segmentation La caryogamie La caryogamie désigne la prise de contact des pronoyaux. Les pronoyaux ne fusionnent pas tout de suite. Ils sont chacun siège d'une prophase au cours de laquelle s'individualisent 23 chromosomes (de 2 chromatides) dans chaque pronoyau. [...]

[...] - Durant la phase lutéale, la progestérone induit un tarissement brutal de la sécrétion de glaire cervicale et le col redevient imperméable aux spermatozoïdes. Chez certaines femmes, la glaire cervicale contient des anticorps dirigés contre les spermatozoïdes. Lorsque ceci se produit, il y a stérilité. Le but de cette sécrétion de glaire en période périovulatoire est de sélectionner des spermatozoïdes mobiles, donc aptes à féconder, et ceci en nombre restreint. Seuls 2 à 3 millions de spermatozoïdes franchissent le col. Les autres sont détruits par le pH acide du vagin ; pH qui est transitoirement tamponné par le liquide séminal. [...]

[...] Le caryotype des cellules de cette molidatiforme complète est généralement 46XX. L'analyse de l'ADN de ses chromosomes révèle qu'ils sont tous sans exception d'origine paternelle. La molidatiforme résulte d'un phénomène d'androgenèse avec régulation, c'est-à-dire réplication de l'ADN du pronoyau mâle afin de rétablir la diploïdie. La logique voudrait qu'il existe également des molidatiforme de caryotype 46YY, mais ceci n'est pas possible car des gènes portés par le chromosome X sont nécessaires à la division cellulaire Parthénogenèse et kyste dermoïde Il s'agit d'un développement sans fécondation, donc à partir du noyau seul de l'ovocyte. [...]

[...] La capacitation est un phénomène actif, puisqu'elle nécessite bien la présence des sécrétions des voies génitales féminines. Le spermatozoïde doit être au contact des sécrétions génitales féminines pour que se produisent ces changements. Le but de la capacitation est de permettre le déroulement des premières étapes de la fécondation : - La fixation du spermatozoïde sur la zone pellucide de l'ovocyte. La capacitation démasque, au niveau de la membrane cytoplasmique du spermatozoïde, le récepteur de la ZP3. - La réaction acrosomique : les changements de la membrane cytoplasmique du spermatozoïde ainsi que de sa membrane acrosomique externe liés à la capacitation permettent à ces deux membranes de fusionner. [...]

[...] Tous les organites du spermatozoïde est détruit, et particulièrement les mitochondries. En effet, les mitochondries contiennent de l'ADN extranucléaire, qui est un ADN bicaténaire, circulaire, et porteur de 37 gènes. Ces gênes peuvent être l'objet de mutations qui sont à l'origine de maladies génétiques rares mais graves (maladies mitochondriales), qui ont la particularité de n'être transmises que par la mère puisque les mitochondries du spermatozoïde sont toujours détruites. A propos d'hérédité mitochondriale, on parle d'hérédité maternelle. Contrairement à la fixation sur la zone pellucide, l'étape de fusion des gamètes n'a pas de spécificité d'espèce. [...]