Cours sur le transport cellulaire PACES (première année de médecine)

Thèmes abordés

Cours sur le transport cellulaire PACES, transport cellulaire, mouvements membranaires, transport transmembranaire, mitochondrie

Résumé du document

- Depuis l'extérieur vers les endo-lysosomes, classification selon volume endocyté, nature éléments encodytés, nature face cytosolique des vésicules.
- Pinocytose = capture macromolec et solutés dans petites vésicules
. Macropinocytose = ressemble à phagocytose (mvts membranaires, actine).
. Clathrine dpdte = puits à clathrine (trisquel).

Extraits

[...] TRANSPORT Trafic vésiculaire Permis par 3 types de prot de couverture Vésicules à clathrine vers mb plasmique Vésicules à COP1 = région en amont processus sécrétoires Vésicules à COP2 = région en amont processus sécrétoires 3 grands types de transport Mb plasmique lysosome = endocytose RE mb plasmique = exocytose Rétrograde mb plasmique RE = backflow Déroulement Bourgeonnement + formation vésicule (SAR-1 GTPase inactive) Atterrissage sur mb plasmique Hydrolyse GTP→GDP par SAR-1 et dissociation Prot SNARE en surface reconnaît partenaire SNAREt sur mb receveuse vSNARE et tSNARE restent accrochés et diffusent (seront dissociés grâce à NSF) Charge passe dans Golgi II] Transport avec mvts membranaires (entre organites) Caractères = incorporation ou exportation d'un volume (vésicule), nécessitent syst endomembranaire, tjrs NRJ dpdt, visible en microscopie Intervenants = cytosquelette (mvts cellules et vésicules), prot membranaires (amarrage, récepteurs), composants cytosoliques (ATP, GTP, prot Endocytose = internalisation Depuis l'extérieur vers les endo-lysosomes, classification selon volume endocyté, nature éléments encodytés, nature face cytosolique des vésicules Pinocytose = capture macromolec et solutés dans petites vésicules Macropinocytose = ressemble à phagocytose (mvts membranaires, actine) Clathrine dpdte = puits à clathrine (trisquel) S'assemblent dans cytoplasme pour former vésicules en ballon Molec reconnues à mb plasmique par récepteurs qui recrutent d'abord prot adaptatrices Vésicules adaptatrices recrutent clathrine puits panier Couverture de clathrine se resolubilise (sera réutilisée) et vésicule poursuit sa route Dynamine permet décrochement vésicules = GTPase recrutée au niveau des cols des puits de clathrine = colocalisation clathrine / prot adaptatrices au niveau puits à clathrine Caveole dpdte = vésicules 50-80nm entourées de cavéoline (monomère intégré à un feuillet de la mb, ne s'en dissocie pas), formées au niveau de microdomaines riches en cholestérol (curvature membranaire) et glycosphingolipides (lipids rafts) et fermées par dynamines permettant intégration signaux exprimés sur mb plasmique grâce à internalisation récepteurs Récepteur = recyclage, dégradation dans lysosome, transcytose (cellule polarisée, transfert vers autre domaine de la mb plasmique) Ligand = reste couplé au récepteur et a le même sort ou se sépare du récepteur (pH>lysosome) Clathrine et caveole indpdte Ex : LDL récepteur et hypercholestérolémie familiale (1ère maladie autosomale dominante 1/500) = mutation récepteureaux LDl ou ligand apoB100 ou prot adaptatrice récessif) = p ds biosynthèse, transport RE→Golgi, reconnaissance ligand, internalisation, recyclage (50 fois normalement) clairance réduite du cholestérol plasmatique, risque cardiovasculaire Phagocytose = phénomène continu = piégeage particules solides ou débris séquestration par repliement mb formation grosses vacuoles (consomme bcp ATP) appelées phagosomes fusion avec lysosome dégradation particule endocytée (chgmt pH) Samonella enterica = bactérie toxi-infection après phagocytose sécrétion prot empêchant fusion phagosome-lysosome bactérie non détruite Bacille de la tuberculose = phagosomes recouverts d'une prot TACO (normalement éliminée) après phagocytose, bacille maintient prot TACO pas de fusion avec lysosome persistance bactéries dans un site protégé Exocytose = sécrétion Du Golgi vers l'extérieur Rôles = renouvellement mb plasmiques (lipides, prot transmembranaires), sécrétion prot et soluté à extérieur de la cellule (protéoglycanes et glycoprot MEC) Classification Exocytose constitutive permanente = dans ttes les cellules eucaryotes = sans stockage préalable des constituants à exporter, non sélective, cellules non polarisées surtout (fibroblastes) exportation prot et constituants membranaires moyen de renouveler mb plasmique Exocytose provoquée (régulée) = cellules spécialisées (endocrines, cellules digestives) Signal intra ou extracellulaire agissant sur concentration en Ca cytosolique, fusion avec mb sous contrôle, effet kiss and run membranaire (synapse, vésicule déverse son contenu puis recule), stockage vésicules sous mb plasmique (sélective) Formation vésicules sécrétoires = ségrégation et concentration des solutés permis par mvt rétrograde de mb vésicules à clathrine diminuent taille des vésicules Maturation finale des prot sécrétées (ex : hormones stéroïdes comme insuline) a lieu dans vésicules sécrétoires = protéases clivent prot sécrétée (Golgi mb plamique), passage de prépro-prot à pro-prot à prot active ex : pro-opio-melanocortine (polyprot) activée par clivages protéiques successifs au dernier moment pour éviter toxicité pour la cellule Rôles du cytosquelette = besoin vital pour endo et exocytose, actine III] Transport transmembranaire (cytosol/organites intra ou extérieur) Principes généraux Bicouche lipidique prot sucres externes lipides) Hydrophobicité assure maintien de concentrations de solutés de part et d'autre de la mb Imperméable aux ions, perméable aux molec hydrophobes et petites molec non chargées, peu perméable à glc, saccharose . [...]