La mitose traduit la séparation exacte de tout le matériel génétique de la cellule en deux parties égales.
Dans une cellule en interphase, on ne voit rien. On voit quelque chose lors de la compaction de la chromatine et de la mise en place des fuseaux mitotiques de microtubules.
La mitose est divisée en différentes phases :
Prophase
- Début de condensation des chromosomes -> phosphorylation des histones.
- Les chromosomes ont été dupliqués : les 2 chromatides sont accrochées par un centromère.
- Les centrioles sont dupliqués et se dirigent dans une direction diamétralement opposée pour obtenir une symétrie bilatérale : deux pôles.
- Début de la formation du fuseau mitotique à partir des centrioles.
- La membrane nucléaire est toujours en place (...)
[...] fin de la mitose Point de contrôle multigénique : - mise en jeu du complexe APC-cohésine - mise en jeu de la MPF Les anomalies entraînent une instabilité génétique : l'aneuploïdie (anomalie par mal-ségrégation des chromatides) Si la réplication a lieu mais que la cellule ne peut pas entrer en mitose : suicide de la cellule par apoptose. Franchissement du point R Il existe un certain nombre de signaux qui permettent de franchir le point R et de finir la phase G1. Si ces signaux extracellulaires ne sont pas en accord avec la croissance cellulaire (l'état dans lequel se trouve la cellule), elle ne franchira pas le point R. Elle passe en phase G0. Il existe plusieurs signaux : La protéine du rétinoblastome pRb : C'est une protéine inhibitrice. [...]
[...] Un kinétochore capture de 20 à 40 MT. - ségrégation des chromatides Lors de l'anaphase, les chromatides glissent le long des fibres fusoriales en étant entraînées par les protéines motrices (dynéine et kinésine). Les deux chromatides sont fermement unies l'une à l'autre par la cohésine qui les maintient cohésives pour qu'elles ne se séparent pas trop tôt. Cette ségrégation est sous la dépendance de la formation correcte du fuseau et de la bonne disposition des fibres fusoriales. Fuseau mitotique Dans un noyau interphasique, le centrosome centrioles perpendiculaires) se duplique pour donner deux asters migrant aux deux pôles diamétralement opposés. [...]
[...] L'ADN polymérase est incapable d'agir A chaque interphase préparatrice de la mitose, un hexanucléotide ne peut pas être dupliqué. L'ADN se raccourcit donc à chaque mitose, puis atteint la limite de Hayflick, qui est la longueur seuil de la molécule d'ADN en dessous de laquelle l'ADN ne peut plus se diviser. La télomérase est capable de raccrocher des hexanucléotides à l'extrémité 3' du télomère pour compenser ceux perdus à chaque mitose. Cellules saines : télomérase inactive, permet à l'horloge mitotique de fonctionner Cellules embryonnaires : télomérase active car besoin de beaucoup de cellules et de mitoses successives pour aboutir à la constitution d'un organisme Cellules tumorales ou immortalisée : télomérase active Régulation du cycle cellulaire La régulation du cycle cellulaire s'effectue grâce à un certain nombre de protéines de contrôle, oscillatoire entre accumulation des cyclines et activation des cdk phosphorylantes (kinases dépendantes des cyclines). [...]
[...] On la retrouve en cas de mésothéliomes bénin ou prolifératif. On différencie les deux en cherchant la délétion d'un allèle codant pour cette protéine. [...]
[...] On observe davantage de cellules en G1, elle est donc plus longue. La mitose représente environ 10% de la durée totale du cycle cellulaire. Quelles cellules se divisent ? Cellules mitotiques : cellules qui se divisent et font partie du pool prolifératif - cellules épithéliales - cellules conjonctives - précurseurs sanguins - précurseurs des gamètes Quelles cellules ne se divisent pas ou plus ? Cellules post-mitotiques (souvent très différenciées) : - obligatoires : neurones, cellules musculaires et cellules plurinucléées - facultatives : quelques cellules glandulaires A quelle vitesse ? [...]
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