Biologie cellulaire : Adhérence cellulaire

Résumé du document

- Modification de l'affinité vis-à-vis du ligand

A. Changement conformationnel du domaine de liaison
B. Mobilisation et regroupement des molécules d'adhérence : plaques d'adhérence focale

- Production de récepteurs solubles :

Mécanismes :

A. Clivage enzymatique
B. Épissage alternatif (ARNm ne code que pour la partie extracellulaire du récepteur) (...)

Extraits

[...] Schéma général : Elément différencié de la membrane. Groupement ordonné de molécules d'adhérence. Interaction avec molécules associées (intracellulaires structure ou plaque) Interaction avec éléments du cytosquelette. Jonctions serrées = zonula occludens Bande continue autour de la cellule côté apical. Présente dans les épithéliums et l'endothélium. Composition : Occludine, claudines, JAM = protéines transmembranaires. Protéine ZO et cinguline = protéines extrinsèques. Organisation particulière. Éléments du cytosquelette : microfilaments d'actine. Rôles : Frontière entre pôle apical et basal : Pas de diffusion des lipides et des protéines entre la membrane apicale et la membrane latéro-basale Fonction barrière de l'espace para-cellulaire : Imperméabilité aux grosses molécules Canaux ioniques laissant passer des solutés et ions, hautement régulés Signalisation : Les jonctions serrées sont impliquées dans la signalisation intracellulaire. [...]

[...] Rôles : Maintien forme cellulaire : ceinture d'adhérence. Morphogenèse. Mort, prolifération, polarité. Différence entre jonctions adhérentes et desmosomes. Desmosome hémidesmosome = macula adherens : Plaque arrondie au niveau latéral et basal. Présente dans épithéliums. Composition : Protéine membranaire = cadhérine (desmocollines et desmogléines). Plaque cytoplasmique = protéines spécifiques d'attachement. Éléments du cytosquelette = filaments intermédiaires cytokératine. Remarque : protéine spécifique type intégrine pour les hémidesmosomes. Rôles : Adhésion intercellulaire. Maintien de la forme. Desmosome entre cellules du myocarde en ME : Kératine (rouge) et desmoplakine protéine du desmosome en vert) : Jonctions communicantes GAP Forme arrondie au niveau latéral. [...]

[...] Partie extracellulaire : Site de liaison au ligand : séquence consensus au sein d'une structure tridimensionnelle. Interactions molécules d'adhérence/ligand : Complémentarité conformationnelle : Interactions faibles (non covalentes). Réversible (constante d'affinité). Dépendante ou non des ions Ca2+. Nature de l'adhésiotope sur le ligand : Séquence peptidique : RGD. Structure oligosaccharidique : Siadyl Lewis unités disaccharidiques de l'acide hyaluronique. Partie cytoplasmique : impliquée dans la transmission d'un signal. Mécanique (liaison au cytosquelette) : Protéines intermédiaires : Taline, Vinculine, Caténines, ERM . Interactions protéines/protéines. [...]

[...] Mécanismes d'adhérence cellule-cellule : Liaison homophilique. Liaison hétérophilique. Liaison par linker Types d'interactions Nature de l'interaction : Homo- ou hétérotypie : Cellules indentiques. Cellules différentes. Homo- ou hétérophilie : Molécules identiques. Molécules différentes. Nature des molécules : Molécules CAM interactions cellule-cellule. Molécules SAM interactions cellule-matrice. Adhérence / jonctions Adhérence : Interaction transitoire. Réponse adaptée de la cellule à son environnement. Aucune structure cellulaire visible en microscopie. Nécessite une régulation de l'expression des molécules. Processus dynamique associé : Aux mouvements cellulaires. [...]

[...] Deuxième étape : Activation des intégrines leucocytaires. Troisième étape : Adhérence ferme des leucocytes sur l'endothélium. Acteurs : LFA1, ICAM1. Quatrième étape : Diapédèse = passage des globules blancs dans l'espace d'inflammation (uniquement dans le système veineux). Maladie : Déficit en intégrine β2 : Plus d'adhérence des leucocytes aux cellules endothéliales. Infections multiples récidivantes. Coagulation Nécessite la formation initiale du clou plaquettaire. Conséquences d'un défaut d'expression d'une molécule d'adhérence : thrombasthénie de GLANZMAN, maladie liée à un déficit plus ou moins important en intégrine αIIbβ3a. [...]