Hématie, production, structure, hémolyse, érythropoéise, hémolyse physiologique
Chez les être pluricellulaire la diffusion ne suffit plus donc :
- Mise en place d'1 compartiment liquidien circulant = Plasma sanguin
- Protéine de transport d'O2 = Hémoglobine
- Compartiment de transport = Hématie
Les cellules souches
Cellule pluripotente ou totipotente = c primitive non différentié. Capacité d'auto renouvellement, de multiplication et de différentiation. Morphologiquement pas identifiable mais elles ont un marqueur mbre CD34 permettant de les isolé avec des Ac anti CD34.
[...] Elimination des hématies sénescentes. Au bout de 120j H vieilli + anomalie qui impose son élimination : - Diminution de l'act enz (+part enz de la glycolyse) - Altération des lipides mb = fragilise la mb - Perte de l'électronégativité par diminution d'ac.sialique Recon. par les macrophages Il vas avoir alors destruction des H par les macrophage de la rate et du foie B. Devenir des constituant de l'H après destruction. Cette hémolyse est tissulaire (fait ds T du foie ou rate). [...]
[...] - Porteuse d'Ag érythrocytaire caractérisant les système sanguin. b. Principale protéine transmembranaire de l'H : - Absence d'organite : facile d'étudier sa mb. - Séparation des protéines mbre par électrophorèse = gel de polyacryanide + SDS sépare les protéines. (charge globale négative égale à toute). SDS (Soduim Dodecyl Sulfate) permet en conférant la même unité de charge par unité de masse une séparation des protéines uniquement en fonction de leurs masses molaires (recouvre les protéines de la même charge-) GLYCOPHORINES C et : sialoglycoprotéine érythrocytaire. [...]
[...] Identifiable morphologiquement, mise en culture in vitro avec facteur de croissance + milieu semi solide. Colonie en amas de cellule : BFU-E : 10 à 18 j de culture. CFU-E : 5 à 8 j de culture. C. Précurseurs: Cellule parfaitement identifiable (frottis coloré). Au cours de la ≠ciation des précurseur phénomène coexiste : - Multiplication cellulaire : 4 mitose 1 pro-éryth 16 éryth. - Maturation cellulaire : taille diminue, + leurs noyaux se condense expulsion, + leurs cytoplasme initialement basophile (ADN) devient acidophile (riche en Hb). [...]
[...] Mécanisme permettant la production d'Hématie dans MO rouge. Production de 100 à 200 milliard H/J. Duré de vie 120 j = phénomène adaptatif. A partir de cellule souche pluripotente totipotente). Multiplication et différentiation cellulaire à travers stade : Cellule souche pluripotente Compartiment des c souche Cellule souche myéloïde BFU_E (Burst forming unit erythroid) Compartiment des PROGENITEURS CFU_E (Colony forming unit erythroid) Pro érythroblaste Erythroblaste basophile I et II Erythroblaste polychromatophile Compartiment des PRECURSEURS Erythroblaste acidophile Réticulocyte Exulsion du noyau Hématie A. [...]
[...] - Permet le maintien de la structure mb. ANKYRINE : Protéine reliant protéine de BAND 3 et la chaine β de la spectrine. Protéine de BAND 4-1 : Protéine reliant la spectrine et la glycophorine C. (ACTINE : Protéine constituant le cytosquelette (de tt les Schéma des principale protéine membranaire de l'Hématie : B. Cytoplasme érythrocytaire : Hémoglobine : protéine la plus abondante = 300.10 molécule/Hématie Anhydrase carbonique : enz qui catalyse la réaction : CO2 +H2O + HCO3- Enzyme du métabolisme érythrocytaire : - Pyruvate Kinase : enz clé de la glycolyse voie utilisé par GR pour produire de l'ATP - G6PDH : glucose 6 phosphate déshydrogénase : enz clé de la voie des pentoses phosphates voie utilisé par GR pour produire du pouvoir réducteur. [...]
Source aux normes APA
Pour votre bibliographieLecture en ligne
avec notre liseuse dédiée !Contenu vérifié
par notre comité de lecture