Exercice de chimie organique

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PCEM1 2005-2006: Exercice de chimie organique. 20 exercices non corrigés



Exercice 2

Structure selon le modèle de Lewis et géométrie de l'environnement immédiat de l'atome en gras (C, O, N, N) de chacune des molécules suivantes (modèle VSEPR) :

- acide carbonique H2CO3

- ion hydronium H3O+

- azote N2

- pyridine C5H5N (cycle aromatique à 6 sommets)

Extraits

[...] Indiquer pour ceux-ci la configuration de leur double liaison (nomenclature : Exercice 8 Représenter les éventuels stéréoisomères des molécules suivantes et indiquer leur configuration cis-trans) : Exercice 9 Nommer les fonctions chimiques présentes dans cette molécule Préciser la configuration absolue du (des) C asymétrique(s) Exercice 10 Représenter selon la projection de Fisher la L-lysine (lysine = acide diaminohexanoïque) Préciser la configuration absolue du (des) C asymétrique(s). [...]

[...] PCEM1 2005-2006 Enseignements dirigés de Chimie Organique Exercice 1 Soit les atomes suivants : Nombre de protons , neutrons et électrons entrant dans la constitution de chacun de ces atomes Configuration électronique de leur couche de valence (représentation de Lewis) Classer ces atomes par électronégativité croissante Exercice 2 Structure selon le modèle de Lewis et géométrie de l'environnement immédiat de l'atome en gras de chacune des molécules suivantes (modèle VSEPR) : - acide carbonique H2CO3 - ion hydronium H3O+ - azote N2 - pyridine C5H5N (cycle aromatique à 6 sommets) Exercice 3 Nature de chacune des liaisons chimiques (covalence pure, covalence polarisée, dative, ionique) présentes dans les molécules suivantes : méthanolate de sodium, O2, H3O+ Exercice 4 Préciser la nature des fonctions chimiques et le nom de chacune des molécules suivantes : Exercice 5 Représenter et nommer l'ensemble des isomères de formule brute C5H10 en série aliphatique (s'abstenir d'y inclure les stéréoisomères de conformation) Exercice 6 Classer les substituants suivants par ordre de priorité décroissante selon les règles de Cahn-Ingold-Prélog : Exercice 7 Parmi les composés suivants, préciser ceux possédant un isomère géométrique. [...]

[...] Exercice 11 Préciser la nature de la relation entre la représentation et respectivement les représentations à parmi les possibilités suivantes : - identiques autre représentation de Fisher d'une configuration identique) - énantiomères - diastéréoisomères Exercice 12 Parmi les couples suivants, préciser les isomères de conformation et les isomères de configuration Exercice 13 Classer les molécules suivantes par caractère basique croissant : méthylamine ; 4-nitroaniline ; aniline ; paraméthylaniline Exercice 14 Classer les molécules suivantes par caractère acide croissant : tertiobutanthiol ; mercaptobenzène ; cyclohexanthiol ; 4-mercapto-1-nitrobenzène Exercice 15 Comparer la stabilité relative des carbocations dans chacun des couples (trios) suivants à : Même question pour les anions correspondants dans les cas b et d Exercice 16 - Noms des réactions d'obtention de B et C (addition électrophile addition nucléophile substitution électrophile substitution nucléophile élimination oxydation réduction ou autre) - Famille chimique spécifique de E Exercice 17 Noms des réactions d'obtention de A et B AN, SE, SN, R ou autre) Exercice 18 L'acétone et l'éthanal sont introduits en milieu basique. [...]