Résumé chimique organique et réactions

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Résumé de chimique organique niveau L1 sur les principales réactions et différents concepts de base

Extraits

[...] (Inversé veut dire que dans une molécule la config. absolue sera par exemple R et dans l'autre elle sera alors Groupe substituant Electro- : -Electrodonneur : Groupe substituant qui va injecter des généralement dans un cycle, soit par ce qu'il possède un doublet non liant, soit parce qu'il est très peu électronégatif. Un tel groupe rattaché à un cycle aromatique sera activant (accélèrera la vitesse de SeA) et orientera la SeA en Ortho ou en Para. -Electroattracteur : Groupe substituant qui va pomper les soit parce qu'il est très électronégatif, soit par effet méso de résonance. [...]

[...] Résumé Chimie Orga : Noms Formule Nomen. Propriétés Physiques Propriétés Chimiques Réactivité Réactions Alcanes CnH2n+2 Peu denses sous forme Dissolvant non polaire Combustion gaz. Liq. ou sol. CycloAlcane CnH2n "cyclo Tension cyclique Combustion " HalogenoAlcan R-X Plus denses ( Teb plus F>Cl>Br>I Sn1 et Sn2 e élevée Alcools R-OH Liens H ( Teb très Base faible et Acide Le doublet non liant E1 et E2 élevée très faible de l'O crée leur réactivité (ex:déshydratat°) Alcènes CnH2n "-ène" Comme les Alcanes Double liaison Ae, H2 et nucléophile X2 Diènes CnH2n-2 "-diène Comme les Alcanes Si conjugaison des " Double liaison ( stabilité accrue et produits variés. [...]

[...] acide ou basique) -On peut obtenir une sorte d'Ether alcoolisé à partir d'un Aldéhyde-cétone et un Alcool en faisant une Addition nucléophile. (cat.acide) -La préparation d'une cétone aromatique se fait par SeA ou le groupe Electrophile est RCO+, celui-ci est obtenu par du RCOX (cat.acide) -L'hydrolyse de nitriles successive permet d'obtenir de l'Acide Carboxylique (cat.acide) -La transformation D'Acide Carboxylique en Halogenures d'Acide nécessite du SOCl2 Ainsi que du (cat.acide) -Les Dérivés d'Acides Carboxyliques font tous des Reac D'add. Elim. -Avec l'eau (halo->alcool, Ester->Acide C+Alcool, Anhydride->Acide C+Acide Amides->Acide C+NH4+) (cat. [...]

[...] L'oxygène quant à lui permet la stabilisation du cation et forme une fonction alcool en milieu acide. RR'C=O + Nu- ( RR'CNuO- (on rajoute acide) + ( R OH C R' Nu Oxydation : oxydants courants : Cr2O72-, MnO4-, Réduction : LiAlH4 (les H ont un E.O. = 3°Réactions « liens-de-chapitre » : -Pour transformer un alcène en alcane on additionne simplement de l'hydrogène au moyen de H2 (cat. platine, palladium) la réaction est alors stéréospécifique. -Pour transformer un alcool en halogenoalcane on utilise une Sn1 (cat. [...]

[...] Des groupements tels CHO ou COOH de la chaîne principale seront mis en haut. Les 2 substituants restant sur chaque carbone asymétrique sont positionnés horizontalement et on considère qu'en 3D ils vont vers l'avant. En partant du bas, la première fonction alcool définira si la molécule est D (OH à droite) ou L (OH à gauche). Tension cyclique : Les cycloalcanes forment des cycles aux nombres de carbones variables, bien sur ces carbones ne forment pas les angles de 109° qu'un carbone sp3 devrait former. [...]