La nomenclature des composés organiques

Résumé du document

L'objectif du cours est l'identification d'une espèce chimique à l'aide de mots en langage parlé ou écrit pour établir un langage commun à l'ensemble de la communauté scientifique. Les hydrocarbures saturés: alcanes et cycloalcanes. Hydrocarbures insaturés non-aromatiques: alcène/alcynes. Ethers oxydés, sulfures, composés halogènes. Hydrocarbures aromatiques. Composés hétérocycliques. Principes généraux de la nomenclature substitutive. Acides carboxiliques. Aldéhydes et cetoneix. Esters. Alcool et phénols. Nomenclature des polymères

Extraits

[...] POUR UN GRAND NOMBRE D'HÉTÉROCYCLES, UN NOM NON SYSTÉMATIQUE EST DONNÉ (VOIR ANNEXE). Des règles complexes ont été mises en place pour les hétérocycles. VI. Principes généraux de la nomenclature substitutive LES GROUPES TELS QUE CL, BR, NO2 (NITRO), N3 (AZIDE), NO (NITROXO) SONT CONSIDÉRÉS COMME DES GROUPES FONCTIONNELS ET DONC NOMMÉS COMME PRÉFIXE ASSOCIÉS À UN GROUPE PRINCIPAL (SUFFIXE). IL EXISTE UN CLASSEMENT DE PRIORITÉ DES FONCTIONS : 1. cations 2. acides carboxiliques 3. anhydrides, ester, amides 4. nitriles 5. aldéhides 6. [...]

[...] Si cette fonction n'est pas le groupe principal, on appelle oxo X. Alcool et phénols 1. ALCOOL Molécule dont le groupe principal contient une fonction et on utilise un suffixe -ol avec éventuellement un préfixe multiplicatif Phénol Cas des molécules contenant une fonction OH portée par un carbone appartenant à un cycle aromatique XI. Nomenclature des polymers 1. LES NOMS GÉNÉRIQUES DES FAMILLES DE POLYMÈRES Constitué par le préfixe poly suivi du nom chimique du groupement fonctionnel caractérisant : Soit l'ensemble les polymères appartenant à la même famille considérée. [...]

[...] Ethers oxydes, sulfures, composés halogénés 1. ETHERS OXYDES ACYCLIQUES On nomme d'abord l'hydrocarbure correspondant dans lequel on a remplacé un groupe CH2 par des atomes d'oxygène en appliquant les règles classiques. Le remplacement du groupe CH2 par un atome d'oxygène est indiqué par le préfixe oxa et en indiquant le numéro de l'atome de Carbone remplacé. Si plusieurs CH2 non consécutifs sont remplacées par des atomes d'oxygènes on utilise les préfixes multiplicatifs. Cas des éthers symétriques : H3C-O-CH3 : diméthyléther ou 2-oxapropane. [...]

[...] alcools, phénols 8. hydropéroxydes 9. amides 10. péroxydes VII. Acides carboxiliques DANS LA PLUPART DES CAS, ON UTILISE UNE NOMENCLATURE SYSTÉMATIQUE EN UTILISANT LA TERMINAISON OÏQUE POUR L'HYDROCARBURE CORRESPONDANT EN FAISANT PRÉCÉDER LE NOM DU MOT ACIDE Lorsque le groupe COOH est porté par un cycle, le nom est obtenu en ajoutant la terminaison carboxylique au nom du cycle correspondant sachant que le Carbone porteur de cette fonction aura le numéro 1 sauf s'il s'agit d'un hétérocycle. Si plusieurs fonctions COOH sont dans la même chaîne, on utilise les préfixes multiplicatifs correspondant avec des indices de positions les plus bas possibles. [...]

[...] Sulfures acycliques. Même principe que la nomenclature des éthers oxydes en remplaçant oxa par thia Ethers oxydes cycliques Structure à nom semi-systématique : Oxirane O Si l'atome d'oxygène est lié à 2 atomes de C faisant déjà partie d'un cycle ou appartenant à une structure dont on veut conserver le nom, on utilise le préfixe epoxy 4. Composés halogénés Les dérivés halogénés contenant le(s) atome(s) Cl, Br, I sont nommés comme les hydrocarbures substitués. F = fluoro Cl = Chloro Br = Bromo I = Iodo IV. [...]