Pharmacie - Santé - Social, Chimie organique, représentation de molécules organiques, hydrocarbure saturé, hydrocarbure insaturé, nomenclature
Les C ne sont pas représentés. De même les atomes d'hydrogène liés aux C sont sous-entendus de façonn à compléter la valence des C à 4.
Remarque: Hétéroatome: atome portant au moins 1 doublet non liant
Des molécules ayant la même FB mais des formules développées différentes sont des isomères (de fonction, de position..).
[...] Cyclique Nom de l'hydrocarburre + cyclo en préfixe Substituant sur une chaine principale, cyclohex-2-ényl yl = substituant VI Hydrocarbure aromatique Benzène= chaine principale Ethyl benzène Il y a trois positions ortho, méta et para Substituants Classique butyl sec butyl isobutyl tent-butyl phenyl benzyl vinyl allyl VII. Molécules fonctionnalisées Chaine principale: chaine la plus longue comprenant le maximum de foncctions prioritaire Ordre de priorité des fonctions: acide carboxylique>anhydride d'acide>ester>amide>nitrile>aldéhyde> cétone>alcool,phénol>amine> Etheroxyde> halogéne Exemple 1. Acide carboxylique Attention 2. Ester 3. Aldéhyde 4. Cétone Pentan-3-one 3-oxopentanal 5. Alcool Propanol Propan-2-ol 3-iodopropan-1-ol 7-hydroxyheptan-2-one Pentandioïque acide-3-(2-hydroxyméthyl)-3-méthylpentandioïque 6. Amine Amine Primaire: 1,2-diméthylpropan-1-amine Amine Seconaire: N-méthyléthanamine Amine tertitaire: N,N-diméthylpropan-1-amine Amine en fonction secondaire: 4-amino-butan-2-one 7. [...]
[...] Chaine Linéaire pas d'insaturation, la chaine carbonnée la plus longue correspond a la chaine principale Pour un alcane : radicale + ane pour la chaine principale Substituant : Radicale + yle dans nom yl Exemple: CH3-CH2-CH2-CH3 = Butane B. Ramification Importance des indices de position : savoir localiser le substituant sur une chaine principale Exemple: CH3-CH2-CH2-CH-CH3 2-méthyl petane Si plusieurs substituants, Préfixe multiplicateur: di, 3=tri, 4=tétra, penta Préciser leur place, les numéros sont séparer par des virgules Exemple: Si plusieurs substituant différents, On prend par ordre alphabétique sans tenir compte des coefficient multiplicateur Exemple: CH3-CH2-CH2-CH-C-CH-CH2-CH2 -CH3 C. Ramification multiples Exemple: 1. Dodécane 2. [...]
[...] La construction du nom se fait selon la même méthodologie que pour les alcanes. Si plusieurs double liaison = chaine principale = chaine comportant le maximum de double liaison Alcane + ène Numérotation : n°le plus petit pour un des carbone de la double liaison. Exemple: CH3-CH2-CH=CH-CH3 pent-2-ène CH3-CH=CH-CH2-CH=CH3 hexa-1,4-diène CH2=C-CH2-CH=CH2 2-Hexylpenta-1,4-diène B. Alcyne (termaison en yne, composés acétyléniques) H-C≡C-CH2-CH3 But-1-yne But-1,3-diyne ou butadiyne CH3-C≡C-CH2-CH=CH3 hex-1-én-4-yne én+ conconne ou èn+voyelle HCH+≡C-CH2-CH=CH2 La double liaison l'emporte ssur la triple liaison si les 2 sont en position terminale B. [...]
[...] Chimie Organique: Représentation de molécules organique I. Représentation plus ou mins détaillées 1. Formule Brute Représentation la plus générale. Elle indique uniquement la nature des atomes présents dans la molécules. Pour une méme F.B. On pourra avoir plusieurs molécules différents Exemple: C4H8O 2. Formules semi-développées Enchainement des atomes et parfaitement indiqué: Molécules précises Exemple: C4H8O CH3-CH=CH-CH2-OH ou CH3-CH2-C-CH Formules développées Toutes les liaison doivent être représentées Exemple: C4H8O H-C-C=C-C-O-H 4. Structure de Lewis Structure la plus complète possible: représentation de toutes les liaisons plus doublets non liants et/ou lacunes electronique Exemple: H-C-C=C-C-O-H 5. [...]
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