Les règles de nomenclature en chimie organique

Résumé du document

Synthèse de Chimie (niveau Lycée - 1ère S et Terminale S) regroupant toutes les règles de la nomenclature en chimie organique. Fiche présentant les règles d'écriture tout en donnant des exemples pour la majorité des règles.

Extraits

[...] Exemple : le cyclobutane en formule topologique : Il s'agit d'un butane carbones) en cycle. Chaque coin du carré = 1 carbone. Formule brute : C4H Les alcènes. Formule générale : CnH2n Ils sont mono ou polyinsaturés. Ils possèdent une ou plusieurs doubles liaisons C C : signe distinctif des alcènes. Page 2 sur 10 Les règles UICPA sont alors : On cherche la plus longue chaîne carbonée contenant la double liaison et on la désigne en changeant la terminaison ène . [...]

[...] Les amines. Formule générale : CnH2n+3N Les amines dérivent de l'ammoniac : NH3 Comme pour les alcools, on distingue : amine primaire de formule générale : R–NH2 amine secondaire de formule générale : R2–NH amine tertiaire de formule générale : Règles UICPA : l'amine principale est formée en partant de la chaîne la plus longue. On nomme les amines en ajoutant aux noms des radicaux alkyles classés par ordre alphabétique le suffixe on écrit le nom en un seul mot. [...]

[...] Les hydrocarbures aromatiques. Ils contiennent un cycle constitué de 3 double liaisons conjuguées (à intervalle régulier) dans un cycle à 6 carbones. Ils dérivent tous du benzène C6H6 ; le cycle est dit aromatique. benzène : représentations topologique et développée. Page 3 sur 10 Il peut s'agir également de plusieurs cycles condensés avec un cycle benzène. Exemple : Règle UICPA pour les hydrocarbures aromatiques : on nomme les substituants présents sur le cycle suivi du nom. Exemple : méthyl benzène : Dans le cas où deux substituants se trouvent sur le cycle, on désigne par : ortho : la position 1,2 (voir ci-dessous) méta : la position 1,3 (voir ci-dessous) para : la position 1,4 (voir ci-dessous) Ceci permet de lever toute ambigüité de position sur le benzène. [...]

[...] Les acides carboxyliques. Formule générale : CnH2nO2 ou R-COOH. COOH = groupement carboxylique. Règles UICPA: on forme le nom des acides carboxyliques en remplaçant le terminal de l'hydrocarbure correspondant par le suffixe le nom est précédé du terme La numérotation de la chaîne se fait à partir du C portant la fonction acide carboxylique. Exemple : Page 6 sur Les dérivés des acides carboxyliques. a. Les esters. Formule générale CnH2nO2 ou R-COO-R' . Les esters proviennent de la réaction entre un alcool et un acide carboxylique par élimination d'une molécule d'eau. [...]

[...] S'il existe en tant que chaîne latérale, ce groupement sera appelé cyano . Exemple : C4H9nCN : pentanenitrile. Page 8 sur Les thiols ou mercaptans. Formule générale : R-SH. Règle UICPA : on ajoute les suffixes thiol , -dithiol, etc au nom d e l'hydrocarbure. Exemple : HS–CH2–CH2–SH : éthane 1,2 dithiol. Considéré comme groupement secondaire, le groupement se nomme mercapto. Exemple : : 2 mercapto éthanol Fonction thioéther. Formule générale : R-S-R' . Nomenclature identique aux éthers-oxydes (cf. 7.) : le préfixe devient thio-oxyde de Fonction disulfure. [...]