médecine, diabète, catalase, catalasémie, génétique, pancréas, peroxyde d'hydrogène
L'acatalasémie est une maladie génétique caractérisée par l'absence ou la faible activité d'une enzyme, la catalase. Cette maladie conduit, par accumulation de peroxyde d'hydrogène, à la destruction ou au dysfonctionnement, entre autres, des cellules béta du pancréas pouvant conduire au développement d'un diabète. Cette maladie étant héréditaire et des cas d'acatalasémie ayant été répertoriés dans la famille d'un patient, un médecin cherche à estimer son risque de déclarer un diabète.
On cherche donc à déterminer, par des mesures ExAO, si la catalase de la personne est fonctionnelle.
[...] Par la suite, les concentrations de dioxygène doivent être examinées. La catalyse du peroxyde d'hydrogène (H2O2) entraîne une production de dioxygène et d'eau (H2O) par l'équation chimique suivante : 2 H2O H2O + O2. Le dioxygène est mesurable grâce à l'aide d'une sonde à oxygène reliée à un système ExAO (Expérimentation Assistée par Ordinateur). Ce système permet d'observer en temps réel l'évolution des concentrations d'oxygène détectées par la sonde dans la solution soumise à la réaction catalytique. Les résultats obtenus nous aiderons à déterminer si la catalase du patient, en comparaison avec le cas témoin, est fonctionnelle. [...]
[...] Après 40 secondes de l'ajout, la concentration est à T100 = 36,70 mg/L. Pour le cas témoin, de T0 à T40, l'évolution de l'augmentation de la concentration est de 0,09 mg/L/s et passe à 0,27 mg/L/s entre T40 et T80, pour ensuite redescendre à 0,02 mg/L/s jusqu'à T180. Pour le patient, on observe qu'entre T0 et T60, les résultats montrent une évolution de 0,11 mg/L/s. Le pic se produisant entre T68 et T94, l'évolution de la concentration entre l'ajout de l'H2O2 (T60) et la fin du pic (T94) est de 0,30 mg/L/s, et entre T60 et T100, il est de 0,27 mg/L/s. [...]
[...] Produire le mouvement : contraction musculaire et apport d'énergie - Diabète et déficience en catalase L'acatalasémie est une maladie génétique caractérisée par l'absence ou la faible activité d'une enzyme, la catalase. Cette maladie conduit, par accumulation de peroxyde d'hydrogène, à la destruction ou au dysfonctionnement, entre autres, des cellules béta du pancréas pouvant conduire au développement d'un diabète. Cette maladie étant héréditaire et des cas d'acatalasémie ayant été répertoriés dans la famille d'un patient, un médecin cherche à estimer son risque de déclarer un diabète. [...]
[...] Dans le cas inverse, les résultats de concentration du patient devraient montrer des concentrations très faibles de dioxygène et par la même occasion, une réaction catalytique moins importante et/ou plus lente dû à l'acatalasémie. Celle-ci est une maladie génétique caractérisée par l'absence ou la faible activité de la catalase provoquant une accumulation de peroxyde d'hydrogène (H2O2) dans les cellules et une réaction catalytique moins rapide. Partie 2 Les résultats obtenus sont présentés sous forme d'un graphique comprenant deux courbes évolutives dans le temps, en seconde, de la concentration de dioxygène mesurée en milligramme par litre ou mg/L. [...]
[...] Finalement, entre T94 et T180, l'évolution continue d'augmenter de 0,04 mg/L/s. Notre patient présente une évolution différente du cas témoin, un pic d'évolution plus important sur un lapse de temps plus court (26 secondes contre 40 secondes), mais dans nos deux cas, l'ajout de l'H2O2 entraîne une réaction d'augmentation de l'O2 de 0,27 mg/L/s sur un lapse de temps de 40 secondes. Le patient ne présentant pas de concentrations inférieures et significativement plus lente que le cas témoin, nous pouvons conclure qu'il ne présente pas de risque de diabète pour cause de l'acatalasémie. [...]
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