Examen de génétique

Thèmes abordés

Génétique, Klinefelter, syndrome de Jacob, ARN messager, caryotype, acide aminé, polypeptide, test de dominance

Résumé du document

Ce document comprend un sujet d'examen corrigé de génétique niveau licence.

Extraits

[...] On croise A X les 2n obtenus de phénotype sont mis à sporuler pour analyser le [phénotype] des spores = produits de la méiose. On étudie la RECOMBINAION, avec possibilité d'apparition de spores recombinées Deux réponses possibles Soit Indépendance Génétique ASS. PAR ≈ ASS. REC Soit liaison Génétique ASS. PAR ≻ ASS. REC B - À partir du mutant on a isolé deux révertants notés respectivement RB1 et RB2. Ces derniers sont capables de croître en absence d'arginine; leur phénotype est noté Ils ont été croisés par la souche sauvage de référence. [...]

[...] L'apparition d'individus sains issus du couple II 6 et II 7 prouve la famille A et la famille B sont touchées dans deux gènes différents. La complémentation entre les deux mutations récessives produit des individus sains Exercice IV TAC qui correspond au codon qui correspond au codon AUG ATT UAA La séquence partielle d'un gène codant pour un polypeptide P est donnée ci-dessous : n° Nucléotide Brin 1 GCA TAC GAT . CGA CAT ATA . TGA ATT TTG Brin 2 CGT ATG CTA . GCT 1° Quel est le brin transcrit ? [...]

[...] Taille 6° Quel sera l'effet de la délétion de la base n° 17 de cet ARNm? Base n° 17 délétée Décalage du cadre de lecture la lecture continue jusqu'au codon UAG Polypeptide plus long (17+2 = 19 a ‚Décalage du cadre de lecture fait apparaître un codon UAA (en 3° position) Arrêt prématuré de la traduction Exercice III L'arbre généalogique ci dessous présente deux familles A et B dont certains membres sont atteints de surdité. Famille A Famille B Quel est le mode de transmission de cette pathologie chez les deux familles ? [...]

[...] (Fréquences 1/4-3/4). Il s'agit d'une suppression ✔ intergénique Révertant Rev2 SSR x Révertant Rev2 ⇉ x ⇉100% Absence totale✔ de spores ⇉✔Pas de recombinaison Un révertant vrai✔, un pseudosauvage ✔ou un suppresseur intragénique Hyp1⇉ Réversion vraie Hyp2⇉ Réversion équivalente ou Pseudosauvage même codon, même base Hyp3⇉Suppression Intragénique : 1 mutation suppresseur dans même gène et même codon mais une autre base Exercice 9 Compléter le tableau suivant : en précisant les types de mutations qui sont à l'origine des différentes anomalies. [...]

[...] De quel type de réversion s'agit-il ? Justifier L'apparition des spores RB1 n'est pas un révertant Vrai Présence d'une mutation SUPPRESSEUR RB1 c'est un double Mutant les spores sont issues d'un évènement de RECOMBINAISON Il s'agit d'une réversion, due à la présence d'une mutation suppresseur, indépendante génétiquement de la mutation d'origine B Justification : Les effectifs observés 750 / 250 correspondent aux fréquences / Les Spores à la moitié des recombinés, donc ASS. PAR ≈ ASS. REC Conclusion : Indépendance Génétique 5° Que signifie l'absence totale des spores pour le révertant RB2 ? [...]