Analyse génétique et interprétation des résultats de croisements - publié le 23/12/2023

Thèmes abordés

Génétique, gène lié, gène indépendant, gène de genre, croisements-test, phénotype, chromosomes, allèles, gamètes

Résumé du document

Le document est un devoir corrigé en deux parties sur des études génétiques à réaliser à l'aide de documents fournis : la première concerne les gènes liés ou indépendants, et la seconde les gènes liés au sexe.

Extraits

[...] Ce qui est bien cohérent avec les résultats du croisement 1 du doc 2. Dans le second croisement (comme dans le résultat de comptage de la question1) on observe que les phénotypes ne sont pas observés de façon équiprobable : les phénotypes [ailes vestigiales, yeux bruns] et [ailes longues yeux rouges] sont plus fréquents que les individus [ailes vestigiales, yeux rouges] et [ailes longues yeux bruns]. Cela peut s'expliquer par un crossing over entre les chromatides de chromosomes homologues : il y a échange de chromatides et donc échanges d'allèles. [...]

[...] Aussi on a que yeux rouges est le phénotype dominant car il y a plus d'individus yeux rouges que yeux blancs dans les deux croisements au global. Vérifions cela par des échiquiers. On note Xb le chromosome X avec allèle récessive b associée à yeux blancs et XR le chromosome X avec allèle dominante R associée à yeux rouges. Pour le premier croisement si l'individu mal a des yeux blancs il a nécessairement les chromosomes Xb//Y et si une femelle de lignée pure a les yeux rouges elle est XR//XR Femelle XR//XR male Xb//Y XR/ 100% Xb/ 50% Femelle XR//Xb phénotype 50% 50% Male XR//Y phénotype 50% Les résultats théoriques sont bien cohérents avec les fréquences d'observation du doc 1 : on a bien 50% de femelles avec les yeux rouges et 50% de males avec les yeux rouges. [...]

[...] Si c'était porté par les chromosomes Y uniquement des hommes seraient atteints hors des femmes peuvent également être touchées cas dans l'arbre) donc c'est porté par le chromosome X. Enfin l'allèle associée au daltonisme est récessif car dans l'arbre il y a des occurrences où aucun parent est atteint mais au moins un des enfants est atteint. L'allèle associée au daltonisme est donc récessif et positionné sur le chromosome X. Si on note l'allèle du chromosome X permettant une vision normale et celui provoquant le daltonisme. [...]

[...] On sait que c'est un allèle récessif (question précédente). Les femmes ont deux chromosomes X et les hommes un chromosome X et un chromosome Y. Ainsi les femmes ont la possibilité de pallier à la présence d'allèles en ayant un chromosome X avec qui comme il est dominant se traduira par une vision normale chez la femme. Les hommes n'ayant qu'un seul chromosome ils auront soit l'allèle à vision normale, soit l'allèle responsable du daltonisme qui se traduira par du daltonisme. [...]

[...] Schéma pour illustrer les résultats obtenus dans le croisement 1 du doc 2 : On a représenté les deux chromosomes de tailles différentes celui contenant le gêne vg est plus long et celui contenant le gène b est plus court. On colorie en bleu quand l'allèle dominant qui nous intéresse est présent et en rouge quand c'est l'allèle récessif qui est présent. Dans la première division de la méiose lors de l'anaphase, les deux chromosomes homologues de chaque paire se séparent d'une façon aléatoire équiprobable. Chaque chromosome migre vers l'un ou l'autre pôle de la cellule. Ainsi le chromosome d'une paire peut être associé avec l'un ou l'autre chromosome d'une deuxième paire. [...]