L'albinisme chez l'Homme et chez les animaux

Résumé du document

L'albinisme est une maladie héréditaire rare découverte en Afrique en 1822.
Cette maladie touche les Hommes mais aussi certains animaux. Elle se caractérise par l'absence totale ou partielle de la pigmentation. Il existe différentes formes de la maladie.
Quelles sont les causes de cette maladie ?
Quelles sont les différentes formes d'albinisme ?
Comment lutter contre la maladie ?
Nous verrons donc les causes génétiques, d'abord en comparant le cas normal avec le cas atteint ensuite nous expliquerons les différentes formes d'albinisme, qui sont l'albinisme cutané et oculaire. Pour finir nous étudierons les solutions pour lutter contre celui-ci (...)

Extraits

[...] : page 5 et 6 - Conclusion :page 6 - Lexique : page 7 - Bibliographie :page 8 L'albinisme est une maladie héréditaire rare découverte en Afrique en 1822. Cette maladie touche les Hommes mais aussi certains animaux. Elle se caractérise par l'absence totale ou partielle de la pigmentation. Il existe différentes formes de la maladie. Quelles sont les causes de cette maladie ? Quelles sont les différentes formes d'albinisme ? Comment lutter contre la maladie ? Nous verrons donc les causes génétiques, d'abord en comparant le cas normal avec le cas atteint ensuite nous expliquerons les différentes formes d'albinisme, qui sont l'albinisme cutané et oculaire. [...]

[...] Les personnes touchées par cette maladie sont plus sensibles au cancer de la peau. Il est donc nécessaire d'effectuer un bilan dermatologique régulier pour surveiller l'apparition éventuelle d'un cancer. L'albinisme est donc une maladie génétique rare qui est dû à l'absence de la tyrosinase responsable de la synthèse de la mélanine. Celle-ci est responsable de la couleur de la peau. Un individu albinos se caractérise donc par une hypopigmentation générale. De plus, il existe différentes formes d'albinisme :l'albinisme oculo-cutané, oculaire et cutané, mais toutes ces variantes se caractérisent par l'absence de mélanine dans les cellules normalement pigmentées. [...]

[...] Il existe plusieurs formes variables d'albinisme, mais toutes ces variantes se caractérisent par l'absence de mélanine dans les cellules normalement pigmentées. III/ Les précautions à prendre : Les personnes atteintes de l'albinisme doivent se protéger la peau et les yeux des rayons du soleil car la tyrosinase n'est plus fonctionnelle. La peau n'est donc plus protégée par la mélanine car elle n'est pas synthétisée. Un diagnostic peut se faire à la naissance à condition que les signes soient visibles. Seul un bilan ophtalmologique permettra de conclure s'il y a albinisme ou pas. [...]

[...] Acide aminé : composés organiques contenant le groupe amino NH2) et le groupe carboxyle COOH), qui sont les constituants fondamentaux des protéines. Tyrosinase : Enzyme qui provoque l'oxydation de la tyrosine Codon stop : Unité formée par trois nucléotides successifs de la molécule d'ARN, qui détermine l'intégration d'un acide aminé précis dans une protéine en signant l'arrêt de sa synthèse Photosensible : Sensible aux rayonnements lumineux Sites Internet : http://www.genespoir.org/albinisme.htm http://www.genespoir.org/lexique.htm http://museum.gov.ns.ca/mnh/nature/frogs/thumbs/images/22.jpg http://sepiensa.ORG:mx/contenidos/2005/albino/images/Im4_07.jpg Cours de terminale ES : Une mutation du gène de la tyrosinase Encyclopédies diverses & dictionnaires. [...]

[...] L'albinisme : une anomalie génétique. L'albinisme est une maladie génétique qui est dû à l'absence de la mélanine(. Celle-ci est une substance pigmentaire du système corporel pour la coloration de la peau, des cheveux, des yeux. Elle est produite par des cellules spécialisées : les mélanocytes. L'albinisme est causé par l'absence d'un catalyseur : l'enzyme qui est la tyrosinase(. En effet dans certaines cellules de la peau d'un individu normal des réactions ont lieu : la tyrosine( est transformée en mélanine alors que pour un individu atteint de l'albinisme, l'enzyme est non fonctionnelle. [...]