Les accidents génétiques de la méiose

Thèmes abordés

Génétique, méiose, caryotype, trisomie 21, syndrome de Down, chromosome, diversité génétique, accident génétique, ADN

Résumé du document

Le document est une étude de documents sous forme de questions en relation avec les accidents génétiques de la méiose.

Extraits

[...] Cependant, une anomalie survient lors de l'anaphase 2. Les deux chromatides du petit chromosome migrent du même côté, entraînant une non-disjonction ou non-séparation des chromatides en anaphase 2. Dans ce contexte, un gamète particulier (encadré en orange) contient trois chromosomes, possédant ainsi deux petits chromosomes au lieu d'un seul. Il est important de noter que ce gamète n'est pas trisomique en lui-même ; c'est plutôt la cellule œuf et par conséquent, le futur enfant qui pourrait hériter de ce gamète et présenter une trisomie. [...]

[...] La trisomie la plus fréquente est la trisomie 21. L'examen du caryotype révèle une anomalie au niveau de la paire 21, où l'on observe non pas une paire, mais un triplet de chromosomes, soit trois chromosomes 21. Cette condition est connue sous le nom de syndrome de Down et est associée à divers dysfonctionnements physiologiques ainsi qu'à un phénotype macroscopique distinctif. L'origine de la trisomie 21 libre réside dans un "accident génétique" qui se produit au moment de la formation des ovules ou des spermatozoïdes, bien avant la fécondation. [...]

[...] Lorsque cette cellule œuf se divise par mitose, chaque cellule de l'embryon portera 3 chromosomes 21 au lieu de conduisant à un individu trisomique. Question 2 À l'aide des réponses précédentes et du doc expliquer comment certains accidents génétiques lors de la méiose sont source de diversité génétique. Les accidents génétiques, tels que la non-disjonction chromosomique, survenant lors de la méiose, sont des mécanismes cruciaux pour la génération de diversité génétique. La méiose est le processus de division cellulaire qui produit les cellules reproductrices, les gamètes (spermatozoïdes chez les hommes et ovules chez les femmes). [...]

[...] Voici comment ces accidents génétiques contribuent à la diversité génétique. Lors de la méiose, les chromosomes homologues devraient normalement se séparer de manière équitable, avec une copie de chaque chromosome allant dans une cellule fille. Cependant, des erreurs peuvent survenir, provoquant une non-disjonction, où les chromosomes homologues ne se séparent pas correctement. En cas de non-disjonction, les gamètes résultants peuvent contenir un nombre anormal de chromosomes. Certains gamètes auront un chromosome en plus, tandis que d'autres auront un chromosome en moins. [...]

[...] Les chromatides de chacun de ces chromosomes se séparent lors de l'anaphase 2. Si cette phase se déroule normalement, deux gamètes sont produits (encadrés en bleu), chacun portant non pas deux chromosomes comme dans la cellule témoin, mais un troisième chromosome. Il y a ainsi deux exemplaires du petit chromosome au lieu d'un seul, ce qui se traduit par « n = 3 ». La présence de ces trois chromosomes dans le gamète ne signifie pas que le gamète lui-même est trisomique. [...]