Génie biochimique, plateformes cellulaires, protéine particulière, protéine fonctionne, fin thérapeutique, technologie, stabilité, solubilité, protéines recombinantes, microbienne, cellules procaryotes, plateforme fongique, levure, culture, expression, limite, coûte, tendance, moisissure, cellule animale, eucaryotes, animale, mammifère, insecte, végétale, microalgue, avantages
La technologie émergente des protéines recombinantes a été explorée depuis les années 1970 en mettant en exergue une large gamme de plateformes cellulaires pour la production de protéines fonctionnelles à des fins thérapeutiques. Les progrès accélérés de cette technologie ont permis de modifier le matériel génétique des cellules utilisées pour pallier les difficultés rencontrées en termes de quantité de protéine produite, de stabilité et de solubilité.
Bien que la plupart des gènes puissent être exprimés dans de nombreux systèmes recombinants, il est crucial de déterminer la plateforme cellulaire qui offre les conditions les plus avantageuses pour la synthèse d'une protéine particulière.
Le travail présenté vise à étudier et présenter diverses plateformes cellulaires : bactérie, levure, moisissure, cellule de mammifères, cellule humaine, cellule d'insecte, cellule végétale et microalgue. Nous aborderons d'abord les caractéristiques de chaque plateforme cellulaire, en fonction de leurs propriétés intrinsèques, ensuite leurs avantages et inconvénients seront discutés et enfin les perspectives d'avenir concernant la production de protéines recombinantes dans le secteur biopharmaceutique seront analysées.
[...] Plusieurs types de protéines recombinantes sont produites par les plateformes cellulaires de mammifères non humaines. Le tableau subséquent offre quelques exemples (Walsh, 2002). Table Exemples de protéines produites en utilisant les cellules animales comme plateforme cellulaire Protéine Type Application Insuline Hormone Diabète type I FSH Hormone Stimulation folliculaire Anticorps monoclonaux Anticorps Cancer Facteur VIII Facteur anticoagulant Hémophilie Limites: L'utilisation des cellules animales comme plateformes cellulaires présente quelques limites. Ces micro-organismes sont 10 à 50 fois plus grands que les bactéries et ne possèdent pas de parois cellulaires, mais justes des membranes. [...]
[...] (1,000 IU/0.5 mL solution for injection in a prefilled syringe) [summary of product characteristics]. Basingstoke, Hampshire: Shire Pharmaceutical Contracts Ltd. Dumont Jennifer, Don Euwart, Baisong Mei, Scott Estes & Rashmi Kshirsagar (2016) Human cell lines for biopharmaceutical manufacturing: history, status, and future perspectives, Critical Reviews in Biotechnology, 36:6, 1110-1122, DOI: 10.3109/07388551.2015.1084266. Éric Boivin.2010. Optimisation de la production de protéines Recombinantes avec des cellules de tabac en suspension. Université de montréal. 269p Ghaderi Taylor RE, Padler-Karavani et al. (2010). Implications of the presence of N-glycolylneuraminic acid in recombinant therapeutic glycoproteins. Nat Biotechnol - 7. [...]
[...] Ghaderi Zhang Hurtado-Ziola et al. (2012). Production platforms for biotherapeutic glycoproteins. Occurrence, impact, and challenges of non-human sialylation. Biotechnol Genet Eng Rev - 75. Globe newswire.2017.Protein Therapeutics Market Analysis and Trends Report 2016: Therapeutic Proteins, Application & Function - Forecast to 2025 for the $315.9 Billion Market. on line [https://globenewswire.com/news-release/2017/01/26/911299/0/en/Protein-Therapeutics-Market-Analysis-and-Trends-Report-2016-Therapeutic-Proteins-Application-Function-Forecast-to-2025-for-the-315-9-Billion-Market.html ] Gong, Y. Hu, H. Gao, H. Xu, X. (2011). Microalgae as platforms for production of recombinant proteins and valuable compounds: Progress and prospects. [...]
[...] Guerry. (2000). Génie génétique et clonage. Danieau. F. (sd). Culture de cellules animales. Demain, L. A. Vaishnav, P. (2009). Production of recombinant proteins by microbes and higher organisms. [...]
[...] La première est un biomedicament produit chez des plantes et la deuxième est produite par les cellules CHO. Ayant la même fonction thérapeutique; ces deux protéines précieuses n'ont pas des coûts de production différents. Le coût de production de Cerezyme de chez Genzyme peut atteindre euros/an/patient; deux fois plus cher que glucocérébrosidase produit par Protalix (Faye.,2011). Tendances: L'évolution de la maîtrise de la transgénèse depuis 1996 a permis l'obtention de plantes GM; résistantes aux phytopathologies et productrices de médicaments. Bien que ce bioprocédé nécessite une meilleure optimisation pour garantir la reproductibilité et la compétitivité économique à échelle industrielle, la transformation transitoire des cellules végétales dans les bioréacteurs est fortement prometteuse (Betton & chafotte., 2005) . [...]
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