Après que l'ADN ait donné un ARN messager (suite à l'épissage de l'étape de transcription), ce dernier va passer par l'étape de traduction. Ceci aboutira à la création d'une ou de plusieurs protéines. Ces protéines pourront s'exprimer par la suite pour donner la couleur des cheveux, la couleur des yeux ou la couleur de la peau par exemple. Dans ce cours, vous verrez en détail l'étape de traduction, avec tous les mécanismes moléculaires et cellulaires qui permettront à un ARN messager de devenir protéine.
[...] Les exceptions : Génomes mitochondrial : la mitochondrie possède ses propres ARNt o Changement des règles du wobble o Tous les ARNt reconnaissent 2 ou 4 codons o Il doit y avoir des codons supplémentaires pour Met et Trp Protistes ciliés (eucaryotes, unicellulaires) o Chez paramecium et tetrahymena, il n'y a plus qu'un codon stop et les autres sont des codons glutamine o Chez euplotes, on a deux codons stop et l'autre est transformé en codon cystéine Les aminoacyl ARNt synthétases (aa-ARNt synthétase) Liaison covalente des acides aminés sur leur ARNt spécifique (sur le CCA). On a autant d'aa-ARNt synthétases que d'acides aminés. Ces aa-ARNt synthétase sont réparties en deux classes dans tous les organismes, qui n'ont pas d'évidence pour un même ancêtre commun. Ces deux classes possèdent des différences structurales et mécanistiques. La classe I est une classe de monomère molécule d'ARNt) et la classe II est une classe de dimère molécules d'ARNt. [...]
[...] La traduction est modulé pendant le cycle cellulaire et a lieu après la mitose en phase G1 (car la cellule vient de se diviser et permet la reconstitution de la cellule avant de démarrer une nouvelle mitose). Les ARnr sont synthétisé sous forme d'ARN pré-messager dans le nucléole, ils sont maturés en et 18S par l'ARNpol I. L'ARN polymérase III synthétise le 5S. L'ARN polymérase II transcrits les gènes pour les protéines ribosomiques. Les ARN messager, après maturation vont être exportés vers le cytoplasme ou être traduits, et les protéines traduites vont retourner dans le noyau pour participer à la formation des SUs ribosomique. [...]
[...] Les protéines du ribosome bactérien varient en taille de 6 à 75 kDa. Certaines montrent des extensions vers le cœur de la particule et pourraient avoir un rôle structural. Structure du ribosome de levure (eucaryote) Le ribosome eucaryote est actuellement la plus grande molécule asymétrique biologique dont la structure a été élucidée par cristallographie Les mitoribosomes Il n'y a que deux ARNr : le 12S et le 16S (pas de 5S Il y a donc moins d'ARN et des protéines en moins, cependant les mitoribosomes présentent 34 protéines en plus qui ne sont pas présentent chez les procaryotes et les eucaryotes. [...]
[...] - La réaction catalytique 1ère étape : activation de l'acide aminé. Commun aux deux classes d'enzymes. Réaction entre le groupement carboxylique (COOH) de l'acide aminé et le phosphate α de l'ATP à fixation de l'acide aminé sur l'adénine pour former un aminoacyl adénylate Traduction 3V611 2ème étape : transfert de l'acide aminé sur l'ARNt. Différence entre les deux classes d'enzymes : Classe (type) I : o Groupement OH en 2' de l'Adénine du CCA attaque la liaison CO de l'aminoacyl-AMP. [...]
[...] Initiation interne de la traduction Pas de coiffe (5' cap), ARN polyadénylé. La traduction se fait à partir d'une séquence interne, IRES internal ribosome entry site). Cela passe par soit : - La fixation du 4G et de 4A au niveau du complexe La fixation du complexe sans 4G directement au niveau du complexe. Exemples diapo Pour que les IRES fonctionnent besoin d'une protéine cellulaire : ITAG IRES-transacting factors) Les IRES existent également dans certains ARNm cellulaires et peuvent constituer un outil pour la biologie moléculaire. [...]
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