Cours de SVT sur les innovations génétiques

Résumé du document

Cours de Sciences de la Vie et de la Terre sur les innovations génétiques, précédé par un rappel des acquis des classes de Seconde et de Première, c'est-à-dire tout ce qui se rapporte au phénotype, au génotype, aux divisions cellulaires et au génome, ainsi que diverses définitions.

Le cours en lui-même explique ce qu'est une mutation, décrit les différents types de mutations, et explique leur rôle dans l'accroissement de la diversité génique d'une même espèce. Il permet également de comprendre d'autres processus jouant un rôle dans cette diversité.

Extraits

[...] Néanmoins, au sein du génome, presque tous les gènes existent sous la forme de plusieurs allèles : c'est le polyallélisme. Le génome est donc extrêmement variable d'un individu à l'autre : on parle donc du polymorphisme individuel. Au sein d'une population donnée, les allèles d'un gène ont des séquences différentes. Lorsqu'un gène possède deux allèles dont la fréquence est supérieure ou égale à le gène est dit polymorphe. Environ 1/3 des gènes d'une espèce sont polymorphes. La grande majorité est polyallélique Au sein d'une même espèce, la fréquence des allèles peut varier d'une population à une autre. [...]

[...] - Une copie intacte persistant dans le génome rend l'innovation sans conséquences phénotypiques. - Les mutations s'accumulent sur les copies, les faisant diverger au point de modifier la fonction de l'une des copies : il y a acquisition d'une fonction originale au sein de l'espèce. - Il peut également y avoir l'acquisition de protéines différentes réalisant la même fonction au sein de l'espèce. La diversité génique des populations, est due au fait que la plupart des gènes comportent plusieurs allèles. [...]

[...] Ils sont simples en anaphase, télophase et durant la phase G1 de l'interphase. Définitions : Deux chromosomes d'une même paire, portant les mêmes gènes, au même locus (emplacement) sont homologues. L'ensemble des combinaisons de deux allèles de différents gènes d'un individu est appelé génotype. Hétérozygote : individu qui possède deux allèles différents d'un même gène. Homozygote : individu qui possède deux allèles identiques d'un même gène. Mutation : modification aléatoire et accidentelle d'un ou plusieurs nucléotides d'un gène. Phénotype : ensemble des caractères observables d'un organisme, s'exprimant à différentes échelles. [...]

[...] Il y a en fait eu une ou plusieures duplications à partir d'un gène identique. Les copies peuvent rester proches sur un même chromosome ou être localisées sur des chromosomes différents. Les génomes se diversifient également par la création de nouveaux gènes à partir de gènes existants. La duplication est également source d'innovation génétique : les deux copies du gène accumulent indépendamment les mutations comme n'importe quel autre gène. Plusieures évolutions sont alors possibles. - Les multiples copies du gène ancestral restent identiques entre elles. [...]

[...] Ces mutations ont souvent des conséquences phénotypiques lourdes. Les mutations par addition ou délétion sont le plus souvent ponctuelles, elles ne touchent qu'un petit nombre de nucléotides. Néanmoins, de nombreux allèles résultent de grandes délétions couvrant plusieures centaines de paires de base. Une famille multigénique correspond à un ensemble de gènes qui présentent des séquences qui se ressemblent plus ou moins. Ainsi, les protéines produites par ces gènes auront plus ou moins les mêmes fonctions, c'est le cas de l'hémoglobine. [...]