La stabilité de l'espèce et la diversité des individus

Résumé du document

À l'échelle de temps de plusieurs centaines de milliers d'années qui permet de mesurer sa durée de vie, une espèce est relativement stable. Cette stabilité se marque, en particulier, dans la conservation du caryotype de génération en génération.

Extraits

[...] Si les F1 ont produit quatre types de gamètes en quantités inégales (plus de gamètes parentaux que de gamètes recombinés), c'est que les gènes sont liés; expliquer les proportions différentes des quatre type de gamètes par le brassage intra chromosomique Croisement de deux individus différant par un seul caractère Résultats fournis Le phénotype des individus F1 et le phénotype des individus obtenus par test cross entre individus F1 et individus récessifs. Démarche à suivre Si le test cross ne conduit pas à des proportions de - cela indique que deux ou plusieurs gènes sont impliqués dans l'établissement d'un seul caractère. Il faut alors faire l'hypothèse de deux gènes impliqués et indiquer le génotype des parents et des F1; montrer en faisant un échiquier de croisement que cela permet d'expliquer qualitativement les phénotypes du test cross. [...]

[...] Le phénomène original de la prophase 1 est l'appariement des chromosomes homologues. Ce sont des paires de chromosomes homologues qui, à la métaphase se disposent à l'équateur de la cellule, les centromères se plaçant de part et d'autre de celui-ci sur la même fibre du fuseau de division. Dans une cellule de gonade humaine, en métaphase de première division, la plaque équatoriale n'est pas formée de 46 chromosomes indépendants mais de 23 paires de chromosomes. À l'anaphase les chromatides de chaque chromosome ne se séparent pas. [...]

[...] Cette stabilité se marque, en particulier, dans la conservation du caryotype de génération en génération. Cette stabilité du caryotype est assurée par la reproduction sexuée dont les modalités sont très variables mais qui comprend toujours deux phénomènes fondamentaux: la méiose et la fécondation. La méiose, à partir de cellules diploïdes à 2n chromosomes paires), donne naissance à des cellules haploïdes à n chromosomes (un chromosome de chaque paire). La fécondation en réunissant deux cellules à n chromosomes, reconstitue des paires de chromosomes homologues et conduits à un œuf ou zygote, cellule diploïde. [...]

[...] Chaque œuf est unique du point de vue de son génotype: la reproduction sexuée assure l'unicité de chaque individu Principes d'analyse génétique Il s'agit de rechercher les mécanismes chromosomiques du brassage génétique à partir de l'analyse des résultats de croisements fournis. Cela revient à établir si les gènes en jeu sont: - situés sur le même chromosome (gènes liés) et faire alors appel au brassage intra chromosomique pour expliquer la recombinaison; - situés sur des chromosomes différents et faire alors appel au brassage inter chromosomique pour expliquer la recombinaison Croisement de deux individus différant par deux caractères Résultats fournis - Les phénotypes des individus F1 (première génération) provenant d'un croisement entre parents appartenant à des lignées pures (donc homozygotes) qui diffèrent par deux caractères. [...]

[...] Ils sont différents l'un de l'autre et différents des mêmes chromosomes de tout autre individu. La recombinaison chromosomique entraîne la formation de nouvelles chromatides et donc de nouvelles associations des allèles des gènes portés par les chromatides concernées: les chromatides recombinées ont un génome différent des chromatides parentales Le brassage inter chromosomique Lorsque des gènes sont situés sur des chromosomes non homologues, il y a malgré tout un brassage génétique lié au brassage inter chromosomique dû au comportement indépendant des paires de chromosomes homologues lors de la métaphase anaphase l. [...]