Récepteurs, médiateurs, cellules de l’immunité innée, activation du complément, cellules
Comment se passe l'activation des cellules de l'immunité innée ?
- DAMP (danger associated molecular pattern)
- PAMP (pathogen ‘')
• Motifs non-présents sur les cellules du soi mais conservé et répété parmi les microorganismes
• A gram positif ou négatif, flagelles.
• Motifs de dinucléotides CpG, ARN dble brin, ARN simple brin. (séquences non retrouvés normalement dans les cellules eucaryotes).
[...] - Ces TLR sont présentes en extra-cellulaire ou intra-cellulaire et à des nombreux endroits du corps. Par exemple quand il faudra reconnaitre de l'ARN ou de l'ADN ce sera uniquement dans les endosomes car il faudra que l'agent soit sous forme dégradée. - Active la transcription de cytokines (notamment TNF beta pro- inflammatoire). Le Rôle du complément : - Crée par la voie des lectines, voie classique, voie alterne - Induit inflammation, interaction avec immunité acquise, lyse cellulaire Les 3 voies d'activations du complément : - La voie classique : Activé par Ig agrégé + activateurs non immuns - La voie des lectines : Activé par carbohydrates bactériens - La voie alterne : Marche en permanence et peut s'amplifier Produit C3b Voie finale commune : Elles deviennent alors des C5 convertases capables de cliver des C5 C6 qui va aller s'associer à C7 et C8 ancrage à la surface du pathogène. [...]
[...] Les récepteurs et les médiateurs Comment se passe l'activation des cellules de l'immunité innée ? - DAMP (danger associated molecular pattern) - PAMP (pathogen Motifs non-présents sur les cellules du soi mais conservé et répété parmi les microorganismes A gram positif ou négatif, flagelles. Motifs de dinucléotides CpG, ARN dble brin, ARN simple brin. (séquences non retrouvés normalement dans les cellules eucaryotes). Les Récepteurs aux PAMP : Récepteurs d'endocytose (épuration, intégrine, lectine) Récepteurs pour peptides formyles activité chimiotactique = aller sur le site de l'infection) Récepteurs solubles opsonisants (protéines venant se coller sur le pathogène secondairement reconnu par la cellule). [...]
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