Mutations des cellules

Résumé du document

En tant que support de l'information génétique, la séquence de notre ADN (acide désoxyribonucléique) doit être conservée au cours du temps, au sein de chaque cellule et au cours des divisions cellulaires.

Extraits

[...] Elle est synthétisée par les mélanocytes, des cellules particulières de l'épiderme. Les mélanocytes exportent la mélanine vers les kératinocytes, les cellules les plus abondantes de la peau, sous forme de petits organites, les mélanosomes. Ceux-ci se placent à proximité du noyau de manière à protéger l'ADN qu'il renferme des rayonnements ultra-violets. Rayonnement ultra-violet Rayonnement ultra-violet Noyau Noyau Mélanosomes Mélanosomes Kératinocyte Kératinocyte Localisation de la mélanine dans les cellules de l'épiderme 2.2. Les systèmes de réparation de l'ADN Il existe plusieurs systèmes capables de réparer l'ADN, c'est-à-dire de restaurer la base correcte à l'endroit d'une mutation. [...]

[...] Dans la plupart des cas, l'ADN polymérase corrige elle-même son erreur grâce à son activité exonucléasique : elle ôte le mauvais nucléotide et le remplace par le bon au cours de la synthèse du nouveau brin d'ADN. Mais dans quelques cas, l'erreur passe inaperçue et une mutation apparaît. Enfin, des modifications chimiques peuvent se produire en dehors de la phase de réplication de l'ADN. Par exemple, certaines cytosines peuvent se transformer en thymines, ces deux bases étant très proches sur le plan de la structure chimique Moyens de prévention de l'apparition de mutations Certaines structures cellulaires ont la capacité de nous protéger face à un agent mutagène. [...]

[...] Membrane plasmique Membrane plasmique Mitochondrie (renferme son propre ADN et sa propre machinerie de synthèse protéique) Mitochondrie (renferme son propre ADN et sa propre machinerie de synthèse protéique) Réticulum endoplasmique granuleux (support des ribosomes et siège de modifications post-traductionnelles) Réticulum endoplasmique granuleux (support des ribosomes et siège de modifications post-traductionnelles) Ribosome (organite grâce auquel se déroule la traduction) Ribosome (organite grâce auquel se déroule la traduction) Paroi nucléaire (compartiment isolant l'ADN au sein duquel se déroule la transcription en ARN messager) Paroi nucléaire (compartiment isolant l'ADN au sein duquel se déroule la transcription en ARN messager) Chromatine (constituée d'ADN, support de l'information génétique) Chromatine (constituée d'ADN, support de l'information génétique) 2. La leucine est un acide aminé. La leucine tritiée permettra donc d'identifier les protéines qui sont des enchaînements d'acides aminés. L'uridine est une base retrouvée uniquement dans l'ARN (acide ribonucléique). C'est cette molécule qui sera tracée grâce à l'uridine marquée. [...]

[...] Les mutations qui apparaissent au cours de la vie d'une cellule peuvent avoir des conséquences néfastes comme l'apparition de cancers. Pour prévenir cela, des systèmes de protection existent. Pourtant, certaines mutations ne sont pas corrigées et peuvent se transmettre à d'autres cellules, voire à des individus de la génération suivante si elles touchent les cellules germinales. Une particularité des espèces diploïdes comme l'Homme est que chaque cellule possède chaque gène en deux exemplaires. Ainsi, si une mutation se produit sur un allèle, l'autre allèle peut continuer à permettre la production de la protéine fonctionnelle habituelle. [...]

[...] Certaines mutations sont sans conséquence, d'autres peuvent entraîner la synthèse de protéines différentes, non fonctionnelles. Après avoir distingué différents types de mutations selon leurs conditions de formation, nous nous demanderons quels moyens l'organisme met en œuvre pour prévenir leur apparition et les éliminer Mutations induites et mutations spontanées Certains agents physiques ou chimiques sont connus pour augmenter le risque de mutations : il s'agit d'agents mutagènes, capables de modifier la séquence nucléotidique de l'ADN par des mécanismes variés. Mais des mutations se produisent aussi de manière spontanée : elles sont le résultat d'interactions moléculaires possibles au sein de la cellule en dehors de toute exposition à un agent mutagène Les mutations induites Le 5-bromouracile a une structure chimique proche de celle de la thymine. [...]