La molécule d'ADN est le support de l'information génétique, un gène est une séquence d'ADN codon pour une protéine ou de fonction. Un gène peut exister sous différentes formes, les allèles.
Chaque individu possède 2 allèles, l'un fourni par la mère et l'autre par le père. Les protéines sont à l'origine du phénotype (caractère observable d'un individu) (...)
[...] Comment peut-il y avoir formation de nouveaux gènes ? I Les mutations ponctuelles sources d'innovations génétiques. Les différents types de mutations ponctuels (modification d'un nucléotide) ADDITION et DELETIONS qui décale le cadre de lecture et qui modifie souvent profondément la séquence d'Acide Aminé correspondant. Deletion Brin d'ADN gène normal CCA GAG ACT Brin d'ADN gène muté CCA GGA CT Addition Brin d'ADN gène normal CCA GAG ACT Brin d'ADN gène muté CCA GCA GAC Cela modifie beaucoup la séquence de la protéine. [...]
[...] Les différences entre gènes homologues entre 2 espèces sont dues à des mutations neutres. Les mutations affectant les gènes du développement (gène homéotiques) peuvent avoir des conséquences importante au point de vue morphologique. Soit des gènes qui s'expriment pendant une donnée et dans un territoire délimité par un embryon. Une mutation de ces gènes peut se manifester par une perte ou de gain d'une fonction si cela modifie leurs zones d'expression (ex : bithorax (Une drosophile mutante), antennapedia (Antennapedia, encore appelé ANT-C, est un gène HOX de la Drosophile qui contrôle le placement des pattes). [...]
[...] II Conséquences des mutations et évolution Les innovations génétique affectant les cellules germinales (cellules à l'origine des gamètes) sont les seuls pouvant avoir un impact évolutif car se sont les seuls qui se transmettent à la descendance. Les mutations qui confèrent un avantage sélectif aux individus qui en sont porteurs, ont une probabilité plus grande de se répandre dans la population. Ceci explique aussi le maintien d'allèle morbide dans une population. Les mutations ne confèrent ni avantage ni désavantage sélectif, sont des mutations dites neutres. [...]
[...] Stabilité et variabilité des génomes et évolutions La molécule d'ADN est le support de l'information génétique, un gène est une séquence d'ADN codon pour une protéine ou de fonction. Un gène peut exister sous différentes formes, les allèles. Chaque individu possède 2 allèles, l'un fourni par la mère et l'autre par le père. Les protéines sont à l'origine du phénotype (caractère observable d'un individu). L'ensemble des gènes d'un individu constitue le génotype, le génome sont l'ensemble de l'espèce, ainsi le phénotype est dépendant du génotype. [...]
[...] Des processus du même genre ont pu intervenir au cours de l'évolution humaine. Une mutation d'un gène du développement à pu entrainer un retard du développement embryonnaire de l'homme par rapport aux représentants de la lignés des panines. Cette modification de la durée et de la vitesse du développement appelé Hétérochronie aurait eu comme conséquence des neurones et de l'encéphale et donc de la boite crânienne ainsi que la conservation juvénile du trou occipitale centré sous le crane. III La création de nouveaux gènes Une famille multigénique : C'est l'ensemble de plusieurs gènes dont les séquences sont semblables et qui ont un ancêtre commun (gène ancestral commun) Au sein d'un espèce les similitudes entre les gènes sont interprétés comme le résultat d'une ou plusieurs duplication (copie d'un gène) et transposition c'est l'installation de la copie du gène sur un autre locus (Un locus définit un emplacement précis et invariable sur un chromosome, Un locus peut contenir un gène mais pas nécessairement.) puis de mutation d'un gène ancestral. [...]
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