Méiose et fécondation : les sources de brassage génétique - Génétique et évolution

Résumé du document

Cours synthétiques (Terminale S) ayant pour thème : "Méiose et fécondation : sources de brassage génétique" et "Trois exemples de relations entre les mécanismes de la génétique et l'évolution".

Extraits

[...] On met aussi en évidence le brassage intra-chromosomique de par l'inégalité. Il y a donc un double brassage chromosomique au cours de la méiose aboutissant à un brassage génétique à l'origine de la diversité des gamètes. II Le déroulement de la méiose Elle suit une phase de duplication de l'ADN et comprend deux divisions successives : Prophase 1 : individualisation, spiralisation et appariement des chromosomes homologues (association point par point mais les chromatides de 2 homologues peuvent se croiser au niveau des chiasmas). [...]

[...] TROIS EXEMPLES ENTRE LES MECANISMES DE L'EVOLUTION ET LA GENETIQUE Problématique : Quelle est l'influence du milieu sur la génétique d'une population ? Toutes les populations sont elle soumises à l'influence du milieu ? Quel est le rôles des mutations des gènes homéotiques dans l'évolution. I L'influence du milieu sur la fréquence d'un allèle : Les facteurs du milieu exercent une pression sélective sur les individus d'une population. Seuls les individus les mieux adaptés survivent et donc se reproduisent. Leur génotype a donc tendance à se répandre dans la population. [...]

[...] Il se produit alors des échanges de fragments de chromatides homologues entre 2 chromosomes : c'est le phénomène de crossing-over. On obtient des chromosomes à deux chromatides différentes. Les cellules filles de la deuxième divisions sont toutes différentes : deux cellules parentales et deux cellules recombinées. On parle de brassage intra-chromosomique. Tout diploïde possède deux allèles de chaque gène mais peut être monozygote ou hétérozygote. Le phénotype dépend de la dominance relative des deux allèles. L'étude de croisements portant sur deux caractères montre un brassage des gènes parentaux chez les descendants. [...]

[...] La fréquence des allèles varient au cours du temps et dans l'espace. II La propagation des innovations génétiques sélectivement neutres Certaines mutations dites neutres ne changent pas la fonction de la protéine et donc le phénotype : à il n'y a pas d'avantage sélectif. Elles peuvent se répandre ou disparaître indépendamment de la sélection naturelle sans impact évolutif. III Mutation des gènes homéotiques et évolution Parfois, l'évolution se traduit par l'apparition brutale de nouveaux plans d'organisations. Explications : mutations des gènes qui contrôlent l'embryogenèse : - mutations simples, duplication suivie de mutation sur le nouvelle exemplaire du gène à nouveau plan d'organisation. [...]