Fondamentaux biologiques, niveau chimique, aspect psychologique, molécule, membrane, cellule, protéine, lipide, glucide, acide nucléique, fonction biologique, organisation du vivant
Cette fiche récapitule les fondamentaux biologiques en fonction des différents niveaux (chimiques, cellules, tissus, organes, organisme, population).
[...] Se lie avec les marqueurs d'accostage des vésicules de sécrétion déclenchant l'exocytose ? Protéine enzymatique membranaire ? [...]
[...] Forment des canaux pour les substances hydrosolubles ? Véhiculent les substances incapables de franchir la membrane seule ? [...]
[...] fourche de réplication - Protéines fixatrices d'ADN monocaténaire : maintiennent les deux brins séparés - La primase : synthétise une amorce d'ARN pour mettre en marche la réplication - L'ADN polymérase III : copie le brin parental et synthétise le brin néoformé en associant les nucléotides selon la règle de complémentarité - L'ADN polymérase I : remplace l'amorce d'ARN par des nucléotides d'ADN - L'ADN ligase : liaisons des fragments d'Okazaki sur le brin discontinue Mutation génétique : modification rare, accidentelle ou provoquée, de l'information génétique contenue dans l'ADN Mutation héréditaire : transmise par les ou l'un des parents ; présentes dès le stade embryonnaire Exemple de mutations héréditaires : La mucoviscidose La maladie de Huntington La myopathie de Duchenne Le syndrome de l'X fragile - Épaississement des sécrétions de plusieurs organes, ce qui altère leur fonctionnement - Une maladie génétique due à la mutation d'un gène - Maladie génétique héréditaire autosomale - Affection neurodégénérative du système nerveux central - Une maladie génétique due à la mutation du gène codant - Maladie génétique héréditaire autosomale - Dégénérescence progressive de l'ensemble des muscles de l'organisme - Anomalie du gène DMD, responsable de la production d'une protéine impliquée dans le soutien de la fibre musculaire - Maladie génétique héréditaire gonosomale - Déficit intellectuel, des troubles du comportement et des anomalies physiques - Anomalie du gène FMR1 à l'origine de l'absence de synthèse de la protéine Fragile X Mental Retardation Protein - Maladie génétique héréditaire gonosomale Mutations somatiques : se produisent spontanément au cours de la vie dans certaines cellules - Agents mutagènes : vieillissement ; cigarette ; alcool ; drogues ; radiations ; produits chimiques ; environnement ; habitudes de vie ; soleil ; ? [...]
[...] Site d'interaction avec des molécules de l'environnement, la liaison étant à l'origine d'une séquence d'événements ? Protéine d'adhérence ? [...]
[...] Acide désoxyribonucléique ou ADN : support de l'information génétique ? Acides ribonucléique ou ARN : effecteurs et régulateurs La manipulation : synthèse des protéines Transmission d'informations : d'une cellule à l'autre et d'un individu à l'autre Lois de la génétique : 1ère loi : règle de complémentarité 2ème loi : le code génétique ADN : texte double avec 4 lettres et avec une double hélice de deux brins complémentaires - A (Adénine) en face de T (thymine) - G (guanine) en face de C (cytosine) Le code génétique : règle de passage du texte nucléique au texte protéique traduction du texte à 4 lettres avec 20 lettres ou acides aminés Codon : triplet de nucléotides : série de 3 lettres Niveau cellulaire : Une cellule de la paroi de l'estomac Cellule : unité biologique fondamentale des organismes vivants ; la plus petite entité vivante ; constituées de molécules dont l'organisation et interactions aboutissent à cette caractéristique unique qu'est la vie ; visible qu'avec un microscope optique Deux types cellulaire en fonction de la présence d'un noyau délimité par une membrane nucléaire : Cellules procaryotes : Cellules eucaryotes : Pas de noyau, avec un ADN diffus dans la cellule Exemple : bactéries, archées, ? [...]
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