L'embryologie moléculaire - publié le 12/11/2013

Thèmes abordés

Embryologie moléculaire, activité nucléaire, multiplication, gènes du développement, gènes de segmentation

Résumé du document

Embryologie moléculaire : événements indépendants intervenants dans ordre précis, car codés par génome.
Activité nucléaire : expression génique transitoire (gènes du développement) et différente selon la place de la cellule dans l'embryon. Différents types de gènes intervenant à différents moments chronologiques.
Multiplication : division asymétrique
Respect du plan d'organisation commun : changement de forme, déplacement des cellules (individuelles ou en nappes), différenciation, mort cellulaire programmée).
Gènes du développement : stade morula. Plusieurs gènes de polarité, les plus étudiés ; siamois, goosecoid.
Gènes de segmentation s'expriment les uns après les autres (gap -> pair-rule-1aire....). Mise en place organisme métamérisé pour embryon.

Extraits

[...] Cytoplasme non homogène (on peut remarquer homologie chez l'homme). Segmentation chez xénope : théorie mosaïque. Homme : plus complexe et plus tardif. Chez xénope : très précoce. Interaction entre cellule pôle animal/végétal au niveau zone marginal. Segmentation : succession de division cellulaires asynchrones et asymétriques orientant progressivement les cellules vers des destinations différentes. Quand au stade morula l'embryon épuise les ARNs maternels, il va en transcrire lui même (homologue à ceux de sa mère et de nouveaux). FGF-R2 permet bon organisation masse cellulaire interne, différenciation, compaction. [...]

[...] Famille FGF car premièrement découvert sur fibroblaste mais ATTENTION, autres peuvent le produire. Récepteur à activité tyrosine ? Kinase. Famille TGFβ : Activine en + de l'arbre. Xénope a des pôles : hétérogènes (végétal, animal, ventral, dorsal). Premier axe se met en place lors de la fécondation (animal/végétal), autre axe ; purement physique (avant fécondation, œuf entouré membrane vitelline, après fécondation : membrane plus accolé à l'oeuf, espace entre les deux. Membrane se décolle de l'oeuf, lui permet de glisser et de réorienter, grâce à son centre de gravité apparition axe antéro-postéireur. [...]

[...] Expression du gène = résultante de la somme des signaux ( répresseur ou stimulateur). Cellules peuvent secréter messager chimiques qui peuvent aller vers autres cellules pour transmettre informations. Tous les systèmes s'influencent les uns et les autres. Induction : tissu annexe = tissu non impliqué dans l'induction. Même si tissu cible exprime le récepteur (il peut comprendre le message) mais capacité dépend gènes du développement qui ne s'expriment pas tout le temps ; capacité transitoire, finit par ne plus présenter le récepteur. [...]

[...] BMP4, Wnt induisent les gènes dorsalisant que sont PAX3 et PAX7. Trois grandes classe de neurones avec devenir différents car différentes expression de protéines (BMP4-Wnt/PAX6-PAX3,7/Shh . Interaction CEA-SP axe proximo distal Apparition de ma ZAP marque apparition de l'axe antéro-postérieur ZAP produit Shh qui induit la sécrétion de protéines épidermisantes = BMP2 et BMP7 par la ZP vers la CEA. La CEA au départ continue, se morcèle progressivement entre les doigts où se produisent des phénomènes d'apoptose sculptant les espaces interdigitaux (6ème semaine). [...]

[...] Formation cellules en forme de bouteille permet à la plaque de s'enfoncer. Changement de formes ; modification expression gènes = cellules reçoivent message inhibant activine, qui permettait aux cellules de se multiplier = pour cellules message de différenciation change de forme, elles perdent leur caractère épithélial, la fonction E-cadhérine (ne se trouvant que dans les épithéliums) afin d'exprimer la N-cadhérine transition épithélium mésenchymateuse. Impossible de changer de forme si acitivne pas inhiber par pholistatine (elle s'approche activine et la piège). [...]