Les innovations génétiques - publié le 18/09/2008

Résumé du document

Cours illustré de Sciences de la Vie et de la Terre (Terminale S) consacré aux innovations génétiques.

Extraits

[...] ATTENTION : ne pas confondre gène polymorphe et gène polyallélique ( gène polymorphe : si au moins 2 de ses allèles sont présents dans la population à une fréquence égale ou supérieure à BILAN : L'étude des allèles à l'échelle des populations permet de mettre en évidence un polymorphisme génétique. Mais si l'apparition d'une mutation à l'échelle du génome est un évènement relativement important, les mutations créant de nouveaux allèles sont des évènements rares. Problème : quels sont les différents types de mutations et quels sont leurs conséquences sur les protéines ? II. Les mutations à l'origine du polymorphisme génétique : RAPPELS : ( Mutations d'un gène (en générale d'une séquence d'ADN modification de la séquence des nucléotides. Les mutations ont lieu de manière spontanée à une fréquence faible. [...]

[...] Evolution Chap.1 : LES INNOVATIONS GENETIQUES. Au sein du vivant, les espèces se différencient les unes des autres par l'existence de gènes différents. Au sein d'une espèce, les individus possèdent les mêmes gènes et se différencient les unes des autres par l'existence d'allèles différents. Problématique : Comment au cours de l'évolution apparaissent de nouveaux allèles et de nouveaux gènes ? I. Le génome de l'espèce présente un polymorphisme : Génome : littéralement = ensemble des gènes, par extension = ensemble de l'ADN d'un organisme (ADN codant des gènes + ADN non codant). [...]

[...] BILAN : Suivant leur nature et leur localisation, les mutations (substitutions, addition ou délétion) ont des conséquences phénotypiques variables. La majorité des mutations sont silencieuses c'est-à-dire sans conséquence : - mutation au niveau d'un gène mais sans modification de la séquence du peptide codée par le gène, - mutation touche l'ADN non codant. Les mutations non silencieuses pourront être néfastes ou bénéfique pour l'individu. III. L'apparition de nouveaux gènes : BILAN : Une famille multigénique est composée de plusieurs gènes dont les séquences sont assez similaires. [...]

[...] duplication du gène ancestral transposition du gène dupliqué (situé à un autre locus chromosomique, c'est-à-dire à un autre endroit sur le même chromosome, ou sur un chromosome différent) évolution indépendante par mutations du gène ancestral et du gène dupliqué (puisque les mutations se font au hasard). Dans certains cas, ces mécanismes génétiques peuvent conduire à l'acquisition de gènes correspondant à de nouvelles fonctions. La divergence des gènes d'une même famille s'explique par l'accumulation de mutations. Des gènes apparentés sont donc des gènes appartenant à la même famille multigénique. [...]