La stabilité du caryotype d'une espèce

Résumé du document

Cours de biologie sur la stabilité du caryotype d'une espèce. Quelles sont les différentes phases du cycle cellulaire ? Par quels mécanismes est-il assuré? Comment peut-on aboutir à une anomalie ?

Extraits

[...] Bilan: Chez les organismes à reproduction sexuée une phase haploïde et diploïde sont alternées. II)La stabilité du caryotype assurée par la meiose et la fécondation: 1)Le déroulement de la méiose: La méiose assure le passage de ka phase diploïde à la phase haploïde. Elle suit une phase de réplication de l'ADN et se compose de deux divisions cellulaires successives qui conduisent à la présence d'un lot haploïde de chromosomes par cellules filles. 2)La fécondation: La fécondation rétablit la diploïdie en réunissant les lots haploïdes des gamètes d'une même espèce. [...]

[...] Pourtant dans l'espèce le nombre de chromomes est commun, le caryotype reste stable d'une génération à l'autre. Quels mécanisme qui permettent de créer un nouvel individu en conservant les caractéristiques du caryotype de l'espèce? Quels mécanisme assurent la stabilité du caryotype? I)L'évolution du caryotype au cours du cycle biologique: phase haploïde et diploïde: 1)Le cycle de Homo Sapiens: Chez les mammifères comme l'Homme, on distingue, au caryotype des cellules à 2 lots de chromosomes homologues, c'est-à-dire diploïde cellule oeuf). Les gamètes ne possèdent qu'un seul lot de chromosomes: ils sont haploïdes. [...]

[...] III)Les anomalie du caryotype: Les aberrations chromosomiques chez l'humain surviennent sans doute dans plus de la moitié des fécondation. Le plus souvent ces fécondations entrainent un avortement précoce, ces aberrations représentent des naissances vivantes dont 1/3 est viable. Parmis ces aberrations on distingue: _les aneuploïdies (anomalie du nombre de chromosomes) _ les anomalies de structure (notamment les translocation) des chromosomes. 1)Les principales aneuploïdies: Tableau des aneuploïdies viables 2)Origine des aneuploïdies: Les aneuploïdies résultent d'une non disjonction, non ségrégation, non séparation des chromosomes vers les pôles au cours de l'anaphase (1ère et 2ème division de la méiose) Trisomie 21: la plupart du temps d'origine maternelle Syndrome de Turner: d'origine paternel Des perturbations dans la répartition des chromosomes lors de la formation des gamètes conduisent à des anomalies du nombre des chromosomes. [...]