Biologie du développement et de la reproduction des plantes

Résumé du document

Cours de 30 pages sur la biologie du développement et de la reproduction des plantes



C'est une alternance d'une phase haploïde (phase gamétophytique) et d'une phase diploïde (sporophytique). L'importance relative de ces deux phases varie. Chez les angiospermes, la phase gamétophytique est réduite au développement de quelques cellules réduites. Cette phase est incluse dans le développement du sporophyte (l'arbre). Chez les végétaux dits primitifs, la phase haploïde est prépondérante c'est à dire que le gamétophyte vit par ses propres moyens, et inversement. On va s'intéresser au développement du gamétophyte mâle et femelle (le pollen et l'ovule).





Partie 1: Déterminisme du sexe chez les plantes:

Partie 2: Formation des carpelles:

Extraits

[...] On retrouve un développement exagéré du suspenseur (comme on avait précédemment). Peut-on observer des signes de différenciation cellulaire? 118) On réalise des hybridations in situ de gènes marqueurs du protoderme tardif (AtLP1 qui code pour un transporteur des lipides de réserves, comme EP2;vpc.), et d'un gène qui code pour des protéines de réserves. On attend AtLP1 dans le protoderme (au niveau des cotylédons principalement) et les gènes des protéines de réserves dans le reste de l'embryon. On observe cela dans le WT. [...]

[...] Elle est due à l'ORF13 qui conduit à la production d'un peptide de 13kD qui perméabilise la mitochondrie. On a mis en évidence des gènes nucléaires Rf1 et Rf2 (restaurateur de fertilité). Ces gènes quand ils sont exprimés tous les deux (un seul ne suffit pas), permettent d'empêcher la CMS de s'exprimer (ou limite ses effets). On ne connaît pas le mécanisme d'action ici. La pollinisation: C'est tout ce qui se passe entre le moment où le pollen se pose sur le stigmate jusqu'à ce que le noyau du pollen féconde le noyau de l'oosphère. [...]

[...] 106) Cette restriction d'expression de Cuc est STM-dépendante. C'est à dire que si Stm est non fonctionnel, on aura pas de restriction de Cuc. 107) 108) Au stade cœur, les gènes Clavata 1 (cla) et Unusual floral organ (ufo) s'expriment respectivement dans L3 et dans L2-L3. Ces deux gènes n'ont donc pas de rôle précoce dans la mise en place du SAM (car stade cœur). 109) Le mutant clavata 1 induit un grossissement du méristème. Cela suggère qu'il est impliqué dans la limitation de la croissance des méristèmes apicaux. [...]

[...] On a ainsi isolé plusieurs cDNA plus ou moins spécifiques d'un stade de développement de l'ovule et du gamétophyte. Pour étudier la fonction de ces gènes, on utilise une stratégie antisens: On utilise une séquence ADN de Agrobactérium tumefaciens, le plasmide Ti. C'est un ADNt (de transfert) qui contient les séquences qui permettent à la bactérie de transférer ses gènes au sein du génome de la plante infectée. On vide ce plasmide Ti des gènes pathogènes et on y met les inserts qu'on veut. [...]

[...] On va s'intéresser ici au développement de l'ovule et du gamétophyte. Au niveau de l'ovule: * Initiation d'un primordium au niveau du placenta. * Différenciation de l'archespore, qui subira la méiose et sera à l'origine du sac embryonnaire. * Formation concomitante des téguments. On peut considérer l'organisation de l'ovule en termes de développement. Ainsi, le méristème forme une sorte de protubérance, qui peut se décomposer en trois régions: * Une proximale qui donnera le funicule * Une centrale qui donnera le chalaze (origine des téguments) * Une distale qui donnera le nucelle (à l'intérieur duquel se différenciera la cellule mère des spores qui subira la méiose pour donner le gamétophyte). [...]