Nous savons que toutes les caractéristiques d'une cellule (organisation, activité métabolique, capacité à se reproduire) sont contrôlées par le programme génétique contenu dans un ou plusieurs chromosomes. Sous quelle forme ce programme génétique est-il inclu dans les chromosomes ?
L'ADN (acide désoxyribonucléique) peut être identifié dans les cellules grâce à une coloration spécifique, la coloration de Feulgen. En interphase, l'ensemble du noyau est coloré. En mitose, la coloration est localisée au niveau d'éléments en forme de bâtonnets : les chromosomes. Ainsi, l'ADN est bien le constituant essentiel des chromosomes ; ceux-ci sont toujours présents dans le noyau cellulaire en interphase même s'ils n'ont pas le même aspect qu'en mitose.
[...] La structure de la molécule d'A.D.N. : B. Une correspondance gène-protéine Gène et protéine sont des molécules ordonnées - un gène est une séquence de nucléotides - une protéine est une chaîne d'acides aminés (il existe 20 acides aminés différents) dont les propriétés sont définies par l'ordre de succession de ces acides aminés. Les biologistes savent aujourd'hui séquencer un gène. Ils peuvent ainsi comparer les allèles d'un gène et constater que ceux-ci diffèrent par leur séquence de nucléotides. Cette différence, même minime, induit souvent une modification de la séquence des acides aminés au niveau de la protéine dont la synthèse est gouvernée par ce gène. [...]
[...] Résumé/Conclusion Un gène est un fragment plus ou moins long d'une molécule d'ADN. La séquence des nucléotides d'un gène constitue un message codé : c'est l'information qui indique l'ordre d'assemblage des acides aminés de la protéine gouvernée par ce gène. Ce langage à 4 lettres du message génétique est universel car il est le même pour tous les êtres vivants. Des mutations peuvent modifier la séquence des gènes. Elles sont parfois transmises à la descendance. Ainsi se forment les différents allèles d'un gène. [...]
[...] C'est une très grosse molécule (une macromolécule) constituée de quatre types de sous-unités appelées nucléotides. Ces nucléotides sont symbolisés par les lettres initiales du constituant principal de chaque nucléotide : A pour adénine, T pour thymine, C pour Lytosine et G pour guanine. Chacun des deux brins de la molécule d'ADN est une chaîne formée d'une succession de nucléotides liés entre eux. Chaque nucléotide d'une chaîne est également associé, par des liaisons faibles, à un nucléotide précis qui lui fait face sur l'autre chaîne : A est toujours associé à C à G. [...]
[...] L'ADN est le support universel de l'information génétique. Un chromosome double (visible L ADN est constitué de deux séquences au moment de la division cellulaire) de nucléotides complémentaires deux à deux : A-T et C-G. Chaque gène est un message codé. Les fautes de frappe (mutations) sont un message à 4 lettres à l'origine des allèles. L'universalité de la molécule d'ADN conforte, à l'échelle moléculaire, l'idée d'unité du monde vivant. Elle conforte aussi la notion d'évolution, c'est-à-dire l'idée dune origine commune à tous les êtres vivants. [...]
[...] Une première approche de la nature de l'information A. Un gène, une protéine Les expériences de transgénèse montrent que le transfert d'un gène confère à l'organisme receveur la possibilité de fabriquer une protéine nouvelle qu'il ne savait» pas fabriquer auparavant. Par exemple, le gène bactérien dont a hérité le maïs lui permet de fabriquer une protéine, la toxine bactérienne ; le transfert d'un gène humain à une bactérie permet à cette dernière de produire de l'insuline qui est une protéine, etc. [...]
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