La stabilité du génome

Résumé du document

Le caryotype est l'ensemble des chromosomes d'une cellule, caractérisés par leur taille, forme, position du centromère, et après traitement chimique l'alternance de bandes claires et sombres. Le caryotype ne change pas d'une génération à l'autre, il est constant.
Chez tous les organismes qui se reproduisent de façon sexuée (c'est-à-dire avec cellule œuf), le cycle biologique montre toujours l'alternance d'une phase diploïde et d'une phase haploïde, séparées par la fécondation et la méiose. On observe 2 possibilités : soit méiose puis fécondation : alors toutes les cellules sont diploïdes sauf les gamètes : c'est un organisme diploïde, soit fécondation puis méiose : alors toutes les cellules sont haploïdes sauf la cellule œuf : c'est un organisme haploïde.

La méiose et la fécondation sont donc des mécanismes fondamentaux qui permettent la stabilité du caryotype.
La méiose est le passage de 2N à N chromosomes, et la fécondation est le passage de N à 2 N.

Extraits

[...] Ce qui montre bien l'importance d'un caryotype stable. Seules quelques anomalies sont viables : par exemple : trisomie 21, anomalies des gonosômes, etc. La méiose et la fécondation sont à l'origine du brassage génétique Ce que deviennent les allèles lors de la reproduction sexuée dépend du nombre de gènes étudiés et de leur localisation. Deux gènes à caractère lié sont sur la même paire de chromosomes homologues. Deux gènes à caractère indépendant sont sur des paires différentes de chromosomes homologues. [...]

[...] Les conséquences de la fécondation La fécondation rétablit la diploïdie, celle-ci résulte de la combinaison aléatoire de gamètes génétiquement différents. Donc, la diploïdie accentue la diversité génétique des organismes, car elle multiplie les combinaisons allèliques possibles. Dans une espèce qui se reproduit par voie sexuée, l'unicité génétique de chaque individu résulte du grand nombre de combinaisons génétiques possibles, obtenues de façon aléatoire. Le nombre de combinaisons génétiques possibles dépend du nombre de paires de chromosomes et du nombre de gènes sur chaque paire de chromosomes. [...]

[...] Une cellule haploïde contient un seul lot de chromosomes. Cycle biologique chez un organisme diploïde : les Individus ont 2n chromosomes, les gamètes ont N chromosomes, et la cellule œuf possède 2n chromosomes. Cycle biologique chez un organisme haploïde : la méiose a lieu après la formation de la cellule œuf. Bilan du cycle : chez tous les organismes qui se reproduisent de façon sexuée (c'est-à-dire avec cellule œuf), le cycle biologique montre toujours l'alternance d'une phase diploïde et d'une phase haploïde, séparées par la fécondation et la méiose. [...]

[...] Donc, la cellule œuf retrouve le nombre de chromosomes de l'espèce n). Chez les êtres haploïdes, il n'y a pas de gamètes individualisés. Donc, la fécondation correspond à la fusion de deux cellules qui appartiennent à deux organismes haploïdes distincts. La fécondation est l'union des noyaux haploïdes de deux cellules, et son résultat est une cellule diploïde, c'est la cellule œuf. Anomalies dans la répartition des chromosomes Certains caryotypes montrent des anomalies du nombre de chromosomes, (exemple : trisomie ou monosomie). [...]

[...] La méiose Chez les plantes et les animaux la méiose fait passer de cellule œuf à gamète. Avant la méiose, se produit une duplication réplication), qui double la quantité D'ADN. La méiose est une succession de deux divisions cellulaires qui, à partir d'une cellule mère diploïde, donnent naissance à quatre cellules filles haploïdes. La première division de méiose est la division réductionnelle, elle montre les mêmes phases qu'une mitose, mais avec des différences importantes : Pendant la prophase qui est très longue, les chromosomes à deux chromatides s'individualisent et s'accolent par paires de chromosomes homologues appelés bivalents. [...]