Les innovations génétiques - publié le 14/04/2009

Résumé du document

L'organisation du génome d'une espèce présente une grande stabilité. La quantité D'ADN et le nombre de chromosomes sont constants, les loci (=locus) sont invariables. Mais au niveau individuel, la structure fine du génome est très variable : on parle de polymorphisme individuel. L'origine de cette variabilité est le polyallélisme, c'est-à-dire que de nombreux gènes présentent différents allèles. Les allèles sont les versions d'un gène, situées au même locus.

Dans une population donnée, les différents allèles d'un gène ont une fréquence variable. Quand un gène possède au moins 2 allèles dont la fréquence est supérieure ou égale à 1 %, le gène est dit polymorphe. Environ 1 tiers des gènes d'une espèce est polymorphe. Les autres gènes sont simplement polyalléliques.

Extraits

[...] Les allèles sont les versions d'un gène, situées au même locus. Dans une population donnée, les différents allèles d'un gène ont une fréquence variable. Quand un gène possède au moins 2 allèles dont la fréquence est supérieure ou égale à le gène est dit polymorphe. Environ 1 tiers des gènes d'une espèce est polymorphe. Les autres gènes sont simplement poly alléliques. La fréquence des différents allèles peut varier d'une population à l'autre dans une même espèce. Le polymorphisme génétique est source de variabilité intraspécifique. [...]

[...] Le nombre de duplications suivies de transpositions subies par le génome explique sa complexification. Fréquence et transmission des innovations Pour que les mutations aient valeur d'innovation, il faut au moins 2 conditions : Il faut qu'elles ne perturbent pas la survie ni la capacité de reproduction chez l'organisme muté, Et, chez les animaux, il faut qu'elle survienne dans les cellules de la lignée germinale qui sont à l'origine des gamètes. Par contre, chez les végétaux, si la mutation touche une cellule somatique, elle peut quand même être transmise, car cellules végétales sont totipotentes. [...]

[...] Pendant la réplication de l'ADN, il peut arriver qu'un gène soit dupliqué une fois de trop. La copie en trop de ce gène est intégrée au même chromosome ou sur un autre chromosome (c'est une transposition). Ensuite, les différentes copies du gène peuvent accumuler des mutations indépendamment. Plusieurs évolutions sont alors possibles Si les copies restent identiques : cela est une simple innovation quantitative. Si une mutation délétère apparait dans une des copies : le pseudogène est non fonctionnel, mais il n'y a pas de conséquences, car l'original ou la copie reste intacte. [...]

[...] Les mutations silencieuses s'expliquent par la redondance du code génétique. Par contre, si l'acide aminé change, la mutation peut provoquer, soit un changement d'acide aminé (c'est une mutation faux sens) qui peut entrainer une modification de la structure de la protéine et donc un dysfonctionnement, soit l'apparition d'un codon-stop prématurément (c'est une mutation non sens) qui induit la synthèse d'une protéine plus courte et en général non fonctionnelle. Les Additions et délétions Une addition résulte de l'insertion d'un ou plusieurs nucléotides successifs. [...]